Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Natdac 12 weeks

Brand : Natdac

Price : 265

Strength : 60mg

Active : Natdac-12-weeks-Natco-Daclatasvir-60mg

Company Name : Natco

Tablets : 28

Medicine Overview of Natdac 12 weeks Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul medicamentului

Comprimatele Natdac 60mg conțin Daclatasvir, un compus antiviral utilizat în tratamentul infecției virale hepatite cronice C cauzate de genotipurile III

Natdac este o terapie cu doză unică, utilizată în combinație nu numai

Natdac urmărește HBV NS5A pentru a suprima multiplicarea virală; este aplicabil în concentrația de 60 mg

Marcă: Natdac 12 săptămâni

Ingrediente active: Daclatasvir

Forța: 60MG

Mfg: Natco

Pachet: 28 de comprimate într-un recipient

Clasificare: Agent antiviral

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Natdac 12 săptămâni.

Indicația principală a Natdac 12 săptămâni , unde a prescris frecvent;

Infecție virală cu hepatită cronică C provocată de genotipul III

Daclatasvir este foarte eficient împotriva genotipului III al VHC; nu apar efecte secundare continue

Unul dintre dezavantajele majore apar în tratamentul cu Daclatasvir; în timp ce în combinație cu sofosbuvir există o șansă de reducere a răspunsului virologic la pacienții cu VHC de genotip III.

Absorption

Absorbţie

Absorbția tabletei Natdac a fost ținută rapid, atingând concentrația plasmatică maximă în decurs de 2 ore după administrarea de droguri

Biodisponibilitatea orală a tabletei Natdac atinge 67%.

Metabolism

Metabolism

Natdac care conține Daclatasvir este un substrat al CYP3A, care este responsabil pentru metabolism.

When to Take the Drug

Cum să luați comprimatele Natdac

Comprimatele Natdac sunt utilizate ca terapie cu doză unică

Natdac trebuie administrat cu sau fără alimente

Drug Called Side Effects

Natdac a cauzat efecte secundare

Durere de cap

Oboseală

Greaţă

Reactivarea HBV

Diaree

Ridicarea lipazei

Bradicardie

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Nu se produce nicio interacțiune medicamentoasă, consultați medicul cu privire la dietă în timp ce utilizați comprimatul Natdac

În timp ce produsul pe bază de plante îi place st. Sunătoarele cu Natdac comprimate cauzează pierderea efectului terapeutic al Natdac.

Safety Measures

Măsuri de siguranță

În timpul utilizării cu amiodaronă, provoacă bradicardie gravă, este controlată prin acordarea de consiliere pacienților suspectați sau prin prescrierea de medicamente alternative

În timpul utilizării la pacienții cu insuficiență renală și hepatică, trebuie luată în considerare o atenție deosebită datorită faptului că nu este preferată ajustarea dozei

Unele reacții adverse au apărut din cauza interacțiunii medicamentoase, pot include:

 Lipsa efectului terapeutic al Natdac și provocarea dezvoltării rezistenței

 Au apărut efecte adverse severe datorate medicamentelor concomitente

Siguranța și eficacitatea Natdac la pacienții cu transplant hepatic nu a fost stabilită

HBV s-a reaparut la pacienții care au toate infecții asociate cu HCV / HBV după terminarea tratamentului

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Condiția de depozitare a recipientului de tablete Natdac trebuie păstrată la 20 ° C și 25 ° C

Containerul trebuie să fie ferit de căldură, umiditate și lumină.

Missed Dosa

Pierderea dozei

Natdac este un medicament pe bază de prescripție medicală; dacă un pacient nu ia doza de Natdac trebuie să se consulte cu medicul și să ia doza cât mai curând posibil. În caz contrar, doza ratată trebuie să fie omisă și să urmați programul regulat de dozare

Overdosage

Peste dozajul

 În cazul în care apare o dozare mai mare la pacienții cărora li se administrează comprimatul Natdac, simptomele vitale trebuie monitorizate frecvent și trebuie să asigure măsuri de susținere. Daclatasvir este greu de eradicat din organism deoarece este puternic legat de proteinele plasmatice umane

Machanism of action

Mecanismul lui Natdac

Mecanismul de acțiune implicat în Daclatasvir este foarte simplu, este inhibitor al NS5A, o proteină care este esențială pentru producerea virale a hepatitei C. Natdac 12 săptămâni după metabolizare; prezintă activitate inhibitoare a NS5A împotriva virusului hepatitei C și determină încetarea producției virale și agregarea ansamblului virion

Distribution

distribuire

Natdac este puternic legat de proteina plasmatică umană în jurul valorii de 99%

Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 47L.

Elimination

Eliminare

Traseul de eliminare;

Fețe: 88%

Urina: 6,6%

Perioada de înjumătățire terminală a Daclatasvir este relativ apărută la 12 până la 15 ore

Dosage Regimens

Schemele de dozaj

Doza zilnică recomandată de Daclatasvir este de 60 mg, administrată în asociere cu sofosbuvir

Natdac trebuie utilizat în infecțiile cu VHC genotip I sau III.

Genotip I:

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg de Natdac cu 400 mg de sofosbuvir administrat ca doză unică

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg de Natdac cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică

Genotipul III:

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg de Natdac cu 400 mg de sofosbuvir administrat ca doză unică

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg de Natdac cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică

Siguranța și eficacitatea comprimatului Natdac la copii și adolescenți nu au fost stabilite cu <18 ani.

Modificarea dozei:

Natdac cu inhibitori puternici ai CYP3A utilizați, doza de Natdac trebuie redusă la 30 mg

Cu CYP3A moderată, doza de Natdac trebuie să fie de 90 mg ca doză unică

În cazul inductorilor puternici ai CYP3A, utilizarea comprimatului Natdac este contraindicată.

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Natdac este un substrat CYP3A, în timp ce utilizarea inductorilor moderați sau puternici de CYP3A cu comprimate Natdac poate determina epuizarea concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice ale Natdac

Utilizarea concomitentă de Natdac cu inhibitori puternici ai CYP3A determină creșterea nivelului plasmatic al Natdac

Natdac este un inhibitor al polipeptidei care transportă anionii P-gp, BCRP, în timp ce administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Natdac determină creșterea expunerii sistemice a acestor medicamente, ceea ce ar putea ridica efectele adverse

Natdac cu amiodaronă cauzează bradicardie simptomatică

Natdac cu medicamente care scad lipidele determină creșterea efectului concentrației de medicamente care scad lipidele

Natdac combinat cu acetil sulfisoxazol poate determina reducerea metabolismului Natdac 60mg.

Inhibitori puternici ai CYP3A: claritromicină, itraconazol, posaconazol, voriconazol, ketaconazol, atazanavir / ritonavir

Inhibitori moderați ai CYP3A: ciprofloxacină, atazanavir, eritromicină, verapamil, diltiazem, fluconazol

Inductori moderați ai CYP3A: dexametazonă, rifapentină, modafinil, efavirenz, Bosentan

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Utilizarea concomitentă de Natdac cu inductorii puternici ai CYP3A conduce la epuizarea răspunsului virologic al Natdac 60mg.

Medicamente contraindicate;

Anti-micobacterii rifampin

Produs din plante st Johns wort

Antitusive fenitoină, fenobarbital, carbamazepină

Reacții anafilactice

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Natdac este combinat cu ribavirina care provoacă leziuni fetale, nu ar trebui recomandată

Ribavirină categorie de sarcină: X

Nu trebuie recomandată alăptarea în timpul combinării cu ribavirină.