Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Dacihep 12weeks

Brand : Dacihep

Price : 240

Strength : 60mg

Active : Dacihep-12-weeks-Zydus-Daclatasvir-60mg

Company Name : Zydus

Tablets : 28

Medicine Overview of Dacihep 12weeks Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul medicamentului

Dacihep 12 săptămâni este o terapie cu doză unică, utilizată în combinație nu singură

Tabletele Dacihep conțin Daclatasvir, un compus antiviral utilizat în tratamentul infecției virale hepatite cronice C cauzate de genotipurile III

Dacihep urmărește HBV NS5A pentru suprimarea multiplicării virale; este aplicabil în concentrația de 60 mg

Marca comercială: Dacihep

Ingrediente active: Daclatasvir

Forța: 60MG

Mfg: Zydus hepatica

Pachet: 28 de comprimate într-un recipient

Clasificare: Agent antiviral

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Dacihep

Dacihep 12 săptămâni este foarte eficient împotriva virusului VHC genotipul III; nu apar efecte secundare continue

Unul dintre dezavantajele majore apar în tratamentul cu Daclatasvir; în timp ce în combinație cu sofosbuvir există o șansă de reducere a răspunsului virologic la pacienții cu VHC de genotip III

Indicația principală a lui Dacihep 12 săptămâni , unde a prescris frecvent;

Infecție virală cu hepatită cronică C provocată de genotipul III.

Absorption

Absorbţie

Absorbția comprimatului Dacihep 12 săptămâni ținută rapid, atinge concentrația plasmatică maximă în decurs de 2 ore după administrarea de medicament

Biodisponibilitatea orală a tabletei Dacihep atinge 67%.

Metabolism

Metabolism

Dacihep 12 săptămâni care conține Daclatasvir este un substrat al CYP3A, care este responsabil pentru metabolism.

When to Take the Drug

Cum să luați comprimatele Dacihep

Tabletele Dacihep 12 săptămâni sunt utilizate ca terapie cu doză unică

Dacihep trebuie administrat cu sau fără alimente

Drug Called Side Effects

Dacihep a provocat efecte secundare

Diaree

Ridicarea lipazei

Oboseală

Greaţă

Bradicardie

Reactivarea HBV

Durere de cap

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Nu se produce nicio interacțiune medicamentoasă, consultați medicul cu privire la dietă în timp ce utilizați comprimatul Dacihep

În timp ce produsul pe bază de plante îi place st. Sucul de must cu tablete Dacihep determină pierderea efectului terapeutic al Dacihep

Safety Measures

Măsuri de siguranță

Unele reacții adverse au apărut din cauza interacțiunii medicamentoase, pot include:

 Au apărut efecte adverse severe datorate medicamentelor concomitente

 Lipsa efectului terapeutic al Dacihep și provocarea rezistenței

Siguranța și eficacitatea Dacihep la pacienții cu transplant hepatic nu a fost stabilită

În timpul utilizării cu amiodaronă, provoacă bradicardie gravă, este controlată prin acordarea de consiliere pacienților suspectați sau prin prescrierea de medicamente alternative

În timpul utilizării la pacienții cu insuficiență renală și hepatică, trebuie luată în considerare o atenție deosebită datorită faptului că nu este preferată ajustarea dozei

În condiții de siguranță în timpul utilizării Dacihep la pacienții infectați cu HCV / HBV co-infectați; există un risc de reactivare a VHB.

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Condiția de depozitare a recipientului pentru comprimate Dacihep trebuie păstrată la 20 ° C și 25 ° C

Containerul trebuie să fie ferit de căldură, umiditate și lumină.

Missed Dosa

Pierderea dozei

Dacihep este un medicament pe bază de rețetă; dacă un pacient nu ia doza de Dacihep trebuie să se consulte cu medicul și să ia doza cât mai curând posibil.

În caz contrar, doza ratată trebuie să fie omisă și să urmați programul regulat de dozare

Overdosage

Peste dozajul

 În cazul în care apare o dozare mai mare la pacienții cărora li se administrează comprimatul Dacihep, simptomele vitale trebuie monitorizate frecvent și trebuie să asigure măsuri de susținere.

Daclatasvir este greu de eradicat din organism deoarece este puternic legat de proteinele plasmatice umane

Machanism of action

Mecanismul lui Dacihep

Mecanismul de acțiune implicat în Dacihep 12 săptămâni este foarte simplu, este inhibitorul NS5A, o proteină care este esențială pentru producerea virale a hepatitei C.

Dacihep după metabolizare; prezintă activitate inhibitoare a NS5A împotriva virusului hepatitei C și determină terminarea producției virale și agregarea virionului.

Distribution

distribuire

Dacihep 12 săptămâni este puternic legat de proteina plasmatică umană în jur de 99%

Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 47L

Elimination

Eliminare

Traseul de eliminare;

Fețe: 88%

Urina: 6,6%

Perioada de înjumătățire terminală a Dacihep este relativ apărută la 12 până la 15 ore.

Dosage Regimens

Schemele de dozaj

Doza recomandată în mod obișnuit de Dacihep este de 60 mg, administrată în asociere cu sofosbuvir

Dacihep trebuie utilizat în infecțiile cu VHC genotip I sau III

Genotipul III:

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg de Dacihep cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică

Siguranța și eficacitatea comprimatului Dacihep la copii și adolescenți nu au fost stabilite cu <18 ani

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg Dacihep cu 400 mg de sofosbuvir administrat ca doză unică

Genotip I:

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg Dacihep cu 400 mg de sofosbuvir administrat ca doză unică

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg de Dacihep cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică

Modificarea dozei:

Dacihep cu inhibitori puternici ai CYP3A utilizat, doza de Dacihep trebuie redusă la 30 mg

Cu CYP3A moderată, doza de Dacihep trebuie să fie de 90 mg ca doză unică

În cazul inductorilor puternici ai CYP3A, utilizarea comprimatului Dacihep este contraindicată

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Dacihep cu amiodaronă cauzează bradicardie simptomatică

Dacihep este un inhibitor al polipeptidei care transportă anionii P-gp, BCRP, în timp ce administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Dacihep determină creșterea expunerii sistemice a acestor medicamente, ceea ce ar putea ridica efectele adverse

Dacihep combinat cu acetil sulfisoxazol poate determina reducerea metabolismului Dacihep

Inhibitori puternici ai CYP3A: claritromicină, itraconazol, posaconazol, voriconazol, ketaconazol, atazanavir / ritonavir

Inhibitori moderați ai CYP3A: ciprofloxacină, atazanavir, eritromicină, verapamil, diltiazem, fluconazol

Inductori moderați ai CYP3A: dexametazonă, rifapentină, modafinil, efavirenz, Bosentan

Dacihep cu medicamente care scad lipidele determină creșterea efectului concentrației de medicamente care scad lipidele

Dacihep este un substrat CYP3A, în timp ce utilizarea inductorilor moderați sau puternici CYP3A cu comprimate Dacihep poate determina epuizarea concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice ale Dacihep

Utilizarea concomitentă de Dacihep cu inhibitori puternici ai CYP3A determină creșterea nivelului plasmatic al Dacihep.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Utilizarea concomitentă de Dacihep cu inductorii puternici ai CYP3A conduce la epuizarea răspunsului virologic al Dacihep 12 săptămâni

Medicamente contraindicate;

Anti-micobacterii rifampin

Produs din plante st Johns wort

Antitusive fenitoină, fenobarbital, carbamazepină

Reacții anafilactice

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Dacihep este combinat cu ribavirina provoacă leziuni fetale, nu trebuie recomandată

Ribavirină categorie de sarcină: X

Nu trebuie recomandată alăptarea în timpul combinării cu ribavirină