Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Daclahep

Brand : Daclahep

Price : 102

Strength : 60 mg

Active : Daclahep-Hetero-Daclatasvir-60mg

Company Name : Hetero

Tablets : 28

Medicine Overview of Daclahep Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul medicamentului

Daclahep este o terapie cu doză unică, utilizată în combinație nu numai

Daclahep comprimate conțin Daclatasvir, un compus antiviral utilizat în tratamentul infecției virale cu virusul hepatitei C cauzate de genotipurile III

Daclahep vizează HBV NS5A pentru a suprima multiplicarea virală; este aplicabil în concentrația de 60 mg

Marcă comercială: Daclahep

Ingrediente active: Daclatasvir

Forța: 60MG

Mfg: asistență medicală heterotrofică

Pachet: 28 de comprimate într-un recipient

Clasificare: Agent antiviral

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Daclahep

Daclahep este foarte eficient împotriva genotipului III al VHC; nu apar efecte secundare continue

Unul dintre dezavantajele majore apar în tratamentul cu Daclatasvir; în timp ce în combinație cu sofosbuvir există o șansă de reducere a răspunsului virologic la pacienții cu VHC de genotip III

Indicația principală a lui Daclahep, unde a prescris frecvent;

Infecție virală cu hepatită cronică C provocată de genotipul III

Absorption

Absorbţie

Absorbția comprimatului Daclahep se menține rapid, atingând concentrația plasmatică maximă în decurs de 2 ore după administrarea de medicament

Biodisponibilitatea orală a tabletei Daclahep atinge 67%

Metabolism

Metabolism

Daclahep care conține Daclatasvir este un substrat al CYP3A, care este responsabil pentru metabolism.

When to Take the Drug

Cum să luați comprimatele Dacihep

Daclahep trebuie administrat cu sau fără alimente; Tabletele Daclahep sunt utilizate ca terapie cu doză unică

Drug Called Side Effects

Daclahep a cauzat efecte secundare

Diaree

Ridicarea lipazei

Durere de cap

Oboseală

Greaţă

Bradicardie

Reactivarea HBV.

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Nu se produce nicio interacțiune medicamentoasă, consultați medicul cu privire la dietă în timp ce utilizați comprimatul Daclahep

În timp ce produsul pe bază de plante îi place st. Sunătoarele de must cu tablete Daclahep determină pierderea efectului terapeutic al Daclahep.

Safety Measures

Măsuri de siguranță

Unele reacții adverse au apărut din cauza interacțiunii medicamentoase, pot include:

 Au apărut efecte adverse severe datorate medicamentelor concomitente

 Lipsa efectului terapeutic al Daclahep și provocarea progresului rezistenței

Siguranța și eficacitatea Daclahep la pacienții cu transplant hepatic nu a fost stabilită

În timpul utilizării cu amiodaronă, provoacă bradicardie gravă, este controlată prin acordarea de consiliere pacienților suspectați sau prin prescrierea de medicamente alternative

În timpul utilizării la pacienții cu insuficiență renală și hepatică, trebuie luată în considerare o atenție deosebită datorită faptului că nu este preferată ajustarea dozei

Pacienții cu infecție concomitentă cu HCV / HBV au șansa de reactivare a infecției cu VHB după terminarea tratamentului.

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Condiția de depozitare a containerului pentru comprimate Daclahep trebuie păstrată la 20 ° C și 25 ° C

Containerul trebuie să fie ferit de căldură, umiditate și lumină

Missed Dosa

Pierderea dozei

Daclahep este un medicament pe bază de rețetă; dacă un pacient nu ia doza de Daclahep trebuie să se consulte cu medicul și să ia doza cât mai curând posibil.

În caz contrar, doza ratată trebuie să fie omisă și să urmați programul regulat de dozare.

Overdosage

Peste dozajul

 În cazul în care apare o dozare mai mare la pacienții cărora li se administrează comprimatul Daclahep, simptomele vitale trebuie monitorizate frecvent și trebuie să asigure măsuri de susținere.

Daclahep este greu de eradicat din organism deoarece este puternic legat de proteinele plasmatice umane

Machanism of action

Mecanismul lui Daclahep

Mecanismul de acțiune implicat în Daclahep este foarte simplu, este inhibitorul NS5A, o proteină care este esențială pentru producerea virale a hepatitei C.

Daclahep după metabolizare; prezintă activitate inhibitoare a NS5A împotriva virusului hepatitei C și determină terminarea producției virale și agregarea virionului

Distribution

Distribuire

Daclahep este puternic legat de proteina plasmatică umană în jurul valorii de 99%

Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 47L.

Elimination

Eliminare

Traseul de eliminare;

Fețe: 88%

Urina: 6,6%

Perioada de înjumătățire terminală a Daclahep este relativ apărută la 12 până la 15 ore

Dosage Regimens

Schemele de dozaj

Doza recomandată în mod obișnuit de Daclahep este de 60 mg, administrată în asociere cu sofosbuvir

Daclahep trebuie utilizat în infecțiile cu VHC genotip I sau III.

Genotipul III:

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg Daclahep cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică

Siguranța și eficacitatea comprimatului Daclahep la copii și adolescenți nu au fost stabilite cu <18 ani

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg de Daclahep, cu 400 mg de sofosbuvir administrat ca doză unică

Genotip I:

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg de Daclahep, cu 400 mg de sofosbuvir administrat ca doză unică

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg Daclahep cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică.

Modificarea dozei:

Daclahep cu inhibitori puternici ai CYP3A utilizat, doza de Daclahep trebuie redusă la 30 mg

Cu CYP3A moderată, doza de Daclahep trebuie să fie de 90 mg ca doză unică

În cazul inductorilor puternici ai CYP3A, utilizarea comprimatului Daclahep este contraindicată

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Inhibitori puternici ai CYP3A: claritromicină, itraconazol, posaconazol, voriconazol, ketaconazol, atazanavir / ritonavir

Inductori moderați ai CYP3A: dexametazonă, rifapentină, modafinil, efavirenz, Bosentan

Inhibitori moderați ai CYP3A: ciprofloxacină, atazanavir, eritromicină, verapamil, diltiazem, fluconazol

Daclahep cu amiodaronă cauzează bradicardie simptomatică

Daclahep este un inhibitor al polipeptidei care transportă anionii P-gp, BCRP, în timp ce administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Daclahep determină creșterea expunerii sistemice a acestor medicamente, ceea ce ar putea ridica efectele adverse

Daclahep combinat cu acetil sulfisoxazol poate determina reducerea metabolismului Daclahep

Daclahep cu medicamente care scad lipide provoacă creșterea efectului concentrației de medicamente care scad lipidele

Daclahep este un substrat CYP3A, în timp ce utilizarea inductorilor moderați sau puternici ai CYP3A cu comprimate de Daclahep poate determina epuizarea concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice ale Daclahep

Administrarea concomitentă de Daclahep cu inhibitori puternici ai CYP3A determină creșterea nivelului de Daclahep în plasmă

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Administrarea concomitentă de Daclahep cu inductorii puternici ai CYP3A duce la epuizarea răspunsului virologic al Daclahep

Medicamente contraindicate;

Produs din plante st Johns wort

Anti-micobacterii rifampin

Antitusive fenitoină, fenobarbital, carbamazepină

Reacții anafilactice

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Daclahep este combinat cu ribavirina care provoacă leziuni fetale, nu ar trebui recomandată

Ribavirină categorie de sarcină: X

Nu trebuie recomandată alăptarea în timpul combinării cu ribavirină