Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Hepcdac

Brand : Hepcdac

Price : 102

Strength : 60mg

Active : Hepcdac-Cipla-Daclatasvir-60mg

Company Name : Cipla

Tablets : 28

Medicine Overview of Hepcdac Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul medicamentului

Comprimatele Hepcdac conțin Daclatasvir, un compus antiviral utilizat în tratamentul infecției virale cu virus hepatitic C cauzat de genotipurile III

Hepcdac este o terapie cu doză unică, utilizată în combinație nu numai

Hepcdac vizează HBV NS5A pentru a suprima multiplicarea virală; este aplicabil în concentrația de 60 mg

Marcă: Hepcdac

Ingrediente active: Daclatasvir

Forța: 60MG

Mfg: Cipla

Pachet: 28 de comprimate într-un recipient

Clasificare: Agent antiviral

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Hepcdac

Indicația principală a Hepcdac, unde a prescris frecvent;

Infecție virală cu hepatită cronică C provocată de genotipul III

Daclatasvir este foarte eficient împotriva genotipului III al VHC; nu apar efecte secundare continue

Unul dintre dezavantajele majore apar în tratamentul cu Daclatasvir; în timp ce în combinație cu sofosbuvir există o șansă de reducere a răspunsului virologic la pacienții cu VHC de genotip III.

Absorption

Absorbţie

Absorbția comprimatului Hepcdac a avut loc rapid, atingând concentrația plasmatică maximă în decurs de 2 ore după administrarea de medicament

Biodisponibilitatea orală a tabletei Hepcdac atinge 67%.

Metabolism

Metabolism

Hepcdac care conține Daclatasvir este un substrat al CYP3A, care este responsabil pentru metabolism.

When to Take the Drug

Cum să luați Hepcdac comprimate

Tabletele Hepcdac se utilizează ca terapie cu doză unică

Hepcdac trebuie administrat cu sau fără alimente.

Drug Called Side Effects

Hepcdac a cauzat efecte secundare

Durere de cap

Oboseală

Greaţă

Diaree

Ridicarea lipazei

Bradicardie

Reaparitia HBV

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Nu se produce nicio interacțiune medicamentoasă, consultați medicul cu privire la dietă în timp ce utilizați comprimatul Hepcdac

În timp ce produsul pe bază de plante îi place st. Sunătoare de must cu comprimate Hepcdac determină pierderea efectului terapeutic al Hepcdac.

Safety Measures

Măsuri de siguranță

Unele reacții adverse au apărut din cauza interacțiunii medicamentoase, pot include:

• Lipsa efectului terapeutic al Hepcdac și provocarea dezvoltării rezistenței

• Au apărut efecte adverse severe datorate medicamentelor concomitente

În timpul utilizării cu amiodaronă, provoacă bradicardie gravă, este controlată prin acordarea de consiliere pacienților suspectați sau prin prescrierea de medicamente alternative

În timpul utilizării la pacienții cu insuficiență renală și hepatică, trebuie luată în considerare o atenție deosebită datorită faptului că nu este preferată ajustarea dozei

Există șanse de reactivare a VHB la pacienții infectați cu HCV / HBV co-infectați, pentru a evita această problemă, pacientul trebuie să examineze prin măsurarea antigenului HBV, a anticorpului miezului HBV înainte de terapie

Siguranța și eficacitatea Hepcdac la pacienții cu transplant hepatic nu a fost stabilită

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Condiția de depozitare a recipientului pentru comprimate Hepcdac trebuie păstrată la 20 ° C și 25 ° C

Containerul trebuie să fie ferit de căldură, umiditate și lumină

Missed Dosa

Pierderea dozei

Hepcdac este un medicament pe bază de rețetă; dacă un pacient nu ia doza de Hepcdac trebuie să se consulte cu medicul și să ia doza cât mai curând posibil. În caz contrar, doza ratată trebuie să fie omisă și să urmați programul regulat de dozare.

Overdosage

Peste dozajul

 În cazul în care apare o dozare mai mare la pacienții cărora li se administrează comprimatul Hepcdac, simptomele vitale trebuie monitorizate frecvent și trebuie să asigure măsuri de susținere. Daclatasvir este greu de eradicat din organism deoarece este puternic legat de proteinele plasmatice umane

Machanism of action

Mecanismul lui Hepcdac

Mecanismul de acțiune implicat în Daclatasvir este foarte simplu, este inhibitor al NS5A, o proteină care este esențială pentru producerea virale a hepatitei C. Hepcdac după metabolizare; prezintă activitate inhibitoare a NS5A împotriva virusului hepatitei C și determină încetarea producției virale și agregarea ansamblului virion.

Distribution

Distribuire

Hepcdac este puternic legat de proteina plasmatică umană în jur de 99%

Volumul de distribuție la starea de echilibru este de 47L.

Elimination

Eliminare

Traseul de eliminare;

Fețe: 88%

Urina: 6,6%

Perioada de înjumătățire terminală a Daclatasvir este relativ apărută la 12 până la 15 ore

Dosage Regimens

Schemele de dozaj

Doza zilnică recomandată de Daclatasvir este de 60 mg, administrată în asociere cu sofosbuvir

Hepcdac trebuie utilizat în infecțiile cu VHC genotip I sau III.

Genotip I:

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg de Daclatasvir, iar 400 mg de sofosbuvir trebuie administrat în doză unică

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg Daclatasvir cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică

Genotipul III:

La pacienții adulți fără ciroză sau cu ciroză compensată:

Doza recomandată este de 60 mg de Daclatasvir, iar 400 mg de sofosbuvir trebuie administrat în doză unică

În ciroză decompensată:

Doza uzuală este de 60 mg Daclatasvir cu 400 mg de sofosbuvir și ribavirină pe bază de greutate trebuie administrată în doză unică

Siguranța și eficacitatea comprimatelor Hepcdac la copii și adolescenți nu au fost stabilite cu <18 ani.

Modificarea dozei:

Hepcdac cu inhibitori puternici ai CYP3A utilizați, doza de Hepcdac trebuie redusă la 30 mg

Cu CYP3A moderată, doza de Hepcdac trebuie să fie de 90 mg ca doză unică

În cazul inductorilor puternici ai CYP3A, utilizarea comprimatului Hepcdac este contraindicată.

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Hepcdac este un substrat CYP3A, în timp ce inductorii CYP3A moderați sau puternici cu comprimate Hepcdac pot determina epuizarea concentrațiilor plasmatice și a efectelor terapeutice ale Hepcdac

Utilizarea concomitentă de Hepcdac cu inhibitori puternici ai CYP3A determină creșterea nivelului de Hepcdac în plasmă

Hepcdac este un inhibitor al polipeptidei care transportă anionii P-gp, BCRP, în timp ce administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Hepcdac determină creșterea expunerii sistemice a acestor medicamente, ceea ce ar putea ridica efectele adverse

Inhibitori puternici ai CYP3A: claritromicină, itraconazol, posaconazol, voriconazol, ketaconazol, atazanavir / ritonavir

Inhibitori moderați ai CYP3A: ciprofloxacină, atazanavir, eritromicină, verapamil, diltiazem, fluconazol

Inductori moderați ai CYP3A: dexametazonă, rifapentină, modafinil, efavirenz, Bosentan

Hepcdac cu amiodaronă cauzează bradicardie simptomatică

Hepcdac cu medicamente care scad lipidele cauzeaza cresterea efectului concentratiei de medicamente care scad lipidul

Hepcdac combinat cu acetil sulfisoxazol poate determina reducerea metabolismului Hepcdac.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Utilizarea concomitentă de Hepcdac cu inductorii puternici ai CYP3A conduce la epuizarea răspunsului virologic al Hepcdac

Medicamente contraindicate;

Antitusive fenitoină, fenobarbital, carbamazepină

Anti-micobacterii rifampin

Produs din plante st Johns wort

Reacții anafilactice

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Hepcdac este combinat cu ribavirina provoacă leziuni fetale, nu ar trebui recomandată

Ribavirină categorie de sarcină: X

Nu trebuie recomandată alăptarea în timpul combinării cu ribavirină