Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Entehep 0.5mg Tablet

Brand : Entehep 0.5mg Tablet

Price : 40

Strength : 0.5mg

Active : Entecavir-Entehep Tablet -0.5mg

Company Name : Zydus

Tablets : 30

Medicine Overview of Entehep 0.5mg Tablet Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul profilului

Entecavirul este un medicament antiviral care protejează anumite contaminări de expansiune în corpul dumneavoastră.

Entecavir este utilizat pentru a trata boala hepatită B neunitată (HBV) la adulți și pediatrie care nu au vârsta sub 2 ani și nu măsoară mai puțin de 10 kilograme.

Entecavirul nu este un remediu pentru hepatită. Nu se știe dacă această prescripție va neutraliza ciroza sau dezvoltarea ficatului.

 

Marcă: Entehep

Ingredient activ: entecavir

Forța: 0,5MG

Mfg: Zydus Cadila

Pachet: 30 de comprimate într-un recipient

Categorie: Medicamente antivirale

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor privind Entehep 0,5 mg

Cea mai cunoscută utilizare a Entecavir la cei doi adulți și copii și adolescenți;

Boala virală cu durată lungă de hepatită B cu afirmarea creșterii virale dinamice și înălțimii nivelurilor AST și ALT.

Absorption

mecanism

Acțiunea cea mai comună produsă de Entecavir împotriva virusului hepatitei B este;

 Inhibarea revers transcriptazei

 Interzicerea multiplicării ADN-ului

 Inhibarea transcrierii implicate în producția virale

Această acțiune se întâmplă prin includerea Entecavirului, care se luptă împotriva substratului comun numit deoxyguanosine triphosphate.

Entecavirul implicat în reprimarea celor trei evoluții ale HBV se transformă în transcriptază

Pregătirea bazei

De la ARN-ul de livrare pregenomic, se va întâmpla partea stângă a traducerii de întoarcere

Generarea unei benzi pozitive de ADN VHB

Entecavirul urmărește, în mod esențial, ADN-ul HBV prin integrarea în el, provoacă virală

Metabolism

 

Metabolism

După administrarea orală, Entecavir atinge nivelul său maxim de plasmă. Entecavirul nu este considerat ca un substrat, inductor sau inhibitor al enzimei CYP 450. Entecavirul este supus fosforilării și se formează sub formă de trifosfat activ.

When to Take the Drug

Când să luați medicamentul Entehep 0,5 mg

Entehep comprimat de 0,5 mg ar trebui să se ridice împotriva unui stomac gol pentru o mai bună ingestie. Acesta trebuie să fie reglementat nu mai puțin de 2 ore de cină sau 2 ore mai devreme la sărbătoare.

Drug Called Side Effects

Entehep 0,5 mg a cauzat efecte secundare

Creșterea lipazei

Diaree

Dispepsie

Vărsături

Greaţă

Durere abdominală

Hemoragie GI

Edem periferic

Febră, frisoane

Sindromul asemănător gripei

Carcinom hepatocelular

Neoplasm malign

Creșterea creatinei serice

Insuficiență renală

Infecție respiratorie, tuse, nazofaringită, rinită

Hematuria, glicozurie, disurie

Cefalee, amețeli, somnolență

Insomnie

Reacții anafilactice

Eritem, erupție cutanată

Dureri de spate

Artralgie, mialgie

Creșterea valorilor AST & ALT

Insuficiență hepatică

Encefalopatie hepatica

Acidoza lactică

Hepatomegalie cu steatoză

Reactivarea HBV

Reducerea albuminei

Pierderea trombocitelor.

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Nu pot apărea interacțiuni medicamentoase posibile.

Entehep trebuie luat pe stomacul gol; acest lucru se datorează faptului că alimentele pot diminua absorbția entecavirului.

Safety Measures

Măsuri de siguranță

În tratamentul cu Entehep, pot apărea unele afecțiuni majore care amenință viața;

Înrăutățirea acută gravă a hepatitei B

Acidoza lactică

Hepatomegalie cu steatoză

Unele măsuri de siguranță pot fi luate în aceste condiții;

Reactivarea HBV:

În urma încetării tratamentului anti-viral, pacientul a fost împușcat din nou de contaminarea hepatitei B. Pentru a păstra acest tip de antagonist, pacientul poate fi adesea observat cu privire la capacitățile hepatice. Pe de altă parte, începeți tratamentul contra-popular.

Pacienți cu infecție cu HBV / HIV-1:

Entehep nu este estimat în cazurile de infecție concomitentă a pacienților cu VHB / HIV-1.

În consecință, tratamentul cu Entecavir nu este prescris pentru pacienții co-contaminați cu HIV / VHB care nu acceptă, de asemenea, HAART.

În această condiție, pacienții trebuie examinați prin testarea anticorpilor HIV înainte de începerea tratamentului.

Acidoza lactică și hepatomegalie cu steatoză:

Această afecțiune poate să apară în terapia cu inhibitori nucleozidici, cum ar fi Entecavir și alte medicamente antiretrovirale.

Obezitatea și extinderea expunerii la inhibitori nucleozidici reprezintă riscul major în această stare.

Pentru a preveni aceste efecte, opriți tratamentul cu Entecavir și asigurați măsuri de susținere.

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Starea de stocare a entecavirului;

Tabletele Entehep trebuie păstrate la o temperatură de 25 ° C.

Temperatura trebuie permisă între 15oC și 30oC.

Cutia de carton Entehep trebuie să nu conțină umiditate, căldură și lumină.

Missed Dosa

Pierderea dozei

În cazul unei doze pierdute, pacientul trebuie să fie consultat cu medicul și să urmeze instrucțiunile.

În caz contrar, doza dorită trebuie evitată și urmați programul regulat de dozare.

Overdosage

Peste dozajul

După administrarea dozelor la pacienții cărora li se administrează comprimatele Entehep, trebuie să se confirme cu toxicitate și să se asigure o terapie de susținere. Hemodializa conduce la eliminarea a 13% din doza de Entecavir.

Machanism of action

mecanism

Acțiunea cea mai comună produsă de Entecavir împotriva virusului hepatitei B este;

 Inhibarea revers transcriptazei

 Interzicerea multiplicării ADN-ului

 Inhibarea transcrierii implicate în producția virale

Această acțiune se întâmplă prin includerea Entecavirului, care se luptă împotriva substratului comun numit deoxyguanosine triphosphate.

Entecavirul implicat în reprimarea celor trei evoluții ale HBV se transformă în transcriptază

Pregătirea bazei

De la ARN-ul de livrare pregenomic, se va întâmpla partea stângă a traducerii de întoarcere

Generarea unei benzi pozitive de ADN VHB

Entecavirul urmărește, în mod esențial, ADN-ul HBV prin integrarea în el, provoacă virală

Distribution

 

distribuire

Entecavirul este circulat foarte mult în țesuturile corpului, în timp ce volumul de distribuție este nivelul maxim în apa corporală totală. Entecavirul se leagă de proteinele plasmatice umane la un nivel relativ de 13%

Elimination

 

Excreţie 

Absorbția plasmatică a entecavirului este redusă în aspect bi-exponențial, perioada de înjumătățire terminală fiind relativ între 128 și 149 de ore. Eliminarea entecavirului se produce prin rinichi cel mai predominant.

Dosage Regimens

 

Schemele de dozaj pentru Entehep 0,5 mg

În infecția hepatică cronică B;

 

Pentru copii și adolescenți

Siguranța și eficacitatea entecavirului nu trebuie evaluate la copii sub 2 ani.

16 ani sau mai mult: Doza obișnuită de Entehep la pacienții cu ciroză hepatică compensată este de 0,5 mg, administrată ca doză unică.

Pentru rezistența la lamivudină; 1 mg de Entehep trebuie administrat în doză unică.

 

Pentru adulti;

Doza obișnuită sugerată de Entehep este în diferite condiții cum ar fi;

 

Pentru pacienții nou-ordonați cu ciroză hepatică compensată

Doza uzuală de Entehep este de 0,5 mg, trebuie administrată oral o dată pe zi.

 

 

La pacienții deja afectați de viremia hepatitei B care este rezistentă la lamivudină; ar trebui să luați 1 mg de tabletă Entehep o dată pe zi.

În stare decompensată;

Doza uzuală este de 1 mg de Entehep trebuie administrată sub formă de doză unică.

 

La pacienții cu leziuni renale (adulți)

În funcție de valoarea clearance-ului creatininei, trebuie recomandată doza de Entecavir.

 

CrCl mai mic de 10 ml / min sau hemodializă: Doza recomandată este de 0,5 mg, administrată la fiecare 7 zile.

 

CrCl 50 ml / min sau mai mare: Doza prescrisă este de 0,5 mg trebuie administrată o dată pe zi

CrCl 30 până la mai puțin de 50 ml / min: Doza prescrisă este de 0,5 mg, administrată la fiecare 48 de ore

CrCl 10 la mai puțin de 30 ml / min: Doza recomandată este de 0,5 mg, administrată la fiecare 72 de ore

În stare rezistentă la lamivudină;

CrCl mai mic de 10 ml / min sau hemodializă: Doza recomandată este de 1 mg administrată la fiecare 7 zile.

CrCl 50 ml / min sau mai mare: Doza prescrisă este de 1 mg, administrată o dată pe zi

CrCl 30 la mai puțin de 50 ml / min: Doza prescrisă este de 1 mg trebuie administrată la fiecare 48 de ore; sau 0,5 mg ca doză unică.

CrCl 10 la mai puțin de 30 ml / min: Doza recomandată este de 1 mg administrată la fiecare 72 de ore.

Drug Interaction

 

Interacțiune medicamentoasă 

Entecavirul a fost complet eliminat prin funcția renală dacă entefiră este utilizată cu entecavir și entecavir în plasmă. Acest lucru poate provoca unele veritabile efecte neprietenoase. Păstrați departe de aceste medicamente însoțitoare. În astfel de condiții, pacientul trebuie verificat adesea prin explorarea elementelor renale ale anumitor pacienți.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații ale Entehep 0,5 mg

Entecavirul nu are nicio contraindicație. La unii pacienți, reacția de hipersensibilitate poate apărea datorită faptului că pacienții pot contraindica substanța prezentă în virusul X.

Pregnancy and Lactation

 

Sarcina și alăptarea

Clasificarea sarcinii Entecavir este C

Entecavir nu trebuie utilizat în condiții de sarcină.

Nu trebuie recomandată alăptarea în timpul acestei terapii.

Eficacitatea entecavirului nu a fost evaluată la copii și adolescenți cu vârsta sub 2 ani.

Entecavir nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală, la vârstnici cu vârsta peste 65 de ani.