Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

X Vir 1mg Tablet

Brand : X Vir 1mg Tablet

Price : 65

Strength : 1mg

Active : Entecavir-X Vir Tablet-1mg

Company Name : Natco

Tablets : 30

Medicine Overview of X Vir 1mg Tablet Tablet

DROGUL PROFILE

X profil vir

 

Entecavirul este un medicament antiviral care protejează anumite contaminări de expansiune în corpul dumneavoastră.

Entecavir este utilizat pentru a trata boala hepatită B neunitată (HBV) la adulți și pediatrie care nu au vârsta sub 2 ani și nu măsoară mai puțin de 10 kilograme.

Entecavirul nu este un remediu pentru hepatită. Nu se știe dacă această prescripție va neutraliza ciroza sau dezvoltarea ficatului.

Nume marcă: X vir

Ingredient activ: entecavir

Forța: 1MG

Mfg: Natco pharma

Pachet: 30 de comprimate într-un recipient

Categorie: Medicamente antivirale

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre X vir 1mg

Cea mai cunoscută utilizare a Entecavir la cei doi adulți și copii și adolescenți;

Boala virală cu durată lungă de hepatită B cu afirmarea creșterii virale dinamice și înălțimii nivelurilor AST și ALT

Absorption

Absorbţie

Timpul maxim de concentrație plasmatică atinge între 0,5 și 1,5 ore.

Nivelurile de starea de echilibru au loc după 6 până la 10 zile

Pentru 0,5 mg, starea de echilibru este de 4,2 ng / ml; concentrația plasmatică minimă este de 0,3 ng / ml; 1 mg, starea de echilibru este de 8,2 ng / ml; Ctrough este de 0,5 ng / ml.

Efectul alimentelor în timpul tratamentului cu Entecavir, în prezența alimentelor, determină reducerea absorbției entecavirului.

Metabolism

Metabolism

După administrarea orală, Entecavir atinge nivelul său maxim de plasmă. Entecavirul nu este considerat ca un substrat, inductor sau inhibitor al enzimei CYP 450.

Entecavirul este supus fosforilării și se formează sub formă de trifosfat activ.

When to Take the Drug

Când să luați medicamentul X vir 1 mg
Tableta X vir 0,5 mg trebuie administrată pe stomacul gol pentru o mai bună absorbție. Trebuie administrată cel puțin 2 ore lângă masă sau 2 ore mai devreme la masă.
Schemele de dozaj pentru X vir 1 mg
În infecția hepatică cronică B;
Pentru adulti;
Doza uzuală sugerată de X vir este în diferite condiții cum ar fi;

Pentru pacienții nou-ordonați cu ciroză hepatică compensată
Doza uzuală de X vir este de 0,5 mg, trebuie administrată oral o dată pe zi.
La pacienții deja afectați de viremia hepatitei B care este rezistentă la lamivudină; ar trebui să luați 1 mg de tabletă X vir o dată pe zi.
 

Drug Called Side Effects

 

X vir 1 mg a cauzat efecte secundare

Creșterea valorilor AST & ALT

Insuficiență hepatică

Encefalopatie hepatica

Acidoza lactică

Sindromul asemănător gripei

Carcinom hepatocelular

Neoplasm malign

Creșterea creatinei serice

Diaree

Dispepsie

Vărsături

Greaţă

Durere abdominală

Hemoragie GI

Edem periferic

Febră, frisoane

Insuficiență renală

Infecție respiratorie, tuse, nazofaringită, rinită

Hematuria, glicozurie, disurie

Cefalee, amețeli, somnolență

Insomnie

Reacții anafilactice

Eritem, erupție cutanată

Dureri de spate

Artralgie, mialgie

Hepatomegalie cu steatoză

Reactivarea HBV

Reducerea albuminei

Pierderea trombocitelor

Creșterea lipazei.

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Nu pot apărea interacțiuni medicamentoase posibile.

X vir trebuie luat pe stomacul gol; acest lucru se datorează faptului că alimentele pot diminua absorbția entecavirului.

Safety Measures

Măsuri de siguranță

În terapia cu X vir, pot apărea unele condiții majore care amenință viața;

• Înrăutățirea acută gravă a hepatitei B

• Acidoza lactică

• Hepatomegalie cu steatoză

Unele măsuri de siguranță pot fi luate în aceste condiții;

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Starea de stocare a entecavirului;

Tabletele X virale trebuie păstrate la o temperatură de 25 ° C.

Temperatura trebuie permisă între 15oC și 30oC.

Cartușul cu tabletă X vir nu trebuie să conțină umiditate, căldură și lumină.

Missed Dosa

 

Pierderea dozei

În cazul unei doze pierdute, pacientul trebuie să fie consultat cu medicul și să urmeze instrucțiunile.

În caz contrar, doza dorită trebuie evitată și urmați programul regulat de dozare.

Overdosage

 

Peste dozajul

Odată ce dozele apar la pacienții cărora li se administrează comprimate X vir, trebuie să se confirme cu toxicitate și să se asigure o terapie de susținere.

Hemodializa elimină periodic doza de Entecavir de 13% la fiecare 4 ore.

Machanism of action

Mechanism

The most common action produced by Entecavir against hepatitis B virus is;

         Inhibition of reverse transcriptase

         DNA multiplication prohibition

         Inhibiting transcription involved in viral production

 

This action is happened by including the Entecavir, which is battling against the common substrate called deoxyguanosine triphosphate.

Entecavir engaged with repressing the three development of HBV turn around transcriptase

Base preparing

From pregenomic delivery person RNA, contrary strand of turnaround translation happens

Generation of positive strand of HBV DNA

Entecavir is essentially following up on HBV DNA by get embeddings into it, causes viral end.

Distribution

Distribution

Entecavir is largely distributed in body tissues, while the volume of distribution is maximum level in total body water.

Entecavir is bound to human plasma protein at relatively 13%

Elimination

Excreţie

Absorbția plasmatică a entecavirului este redusă în aspect bi-exponențial, perioada de înjumătățire terminală fiind relativ între 128 și 149 de ore.

Eliminarea entecavirului se produce prin rinichi cel mai predominant.

Dosage Regimens

În stare decompensată;
Doza uzuală este de 1 mg de X vir ar trebui să fie luată ca o singură doză.
Pentru copii și adolescenți
Siguranța și eficacitatea entecavirului nu trebuie evaluate la copii sub 2 ani.
16 ani sau mai mult: Doza obișnuită de X vir la pacienții cu ciroză hepatică compensată este de 0,5 mg, administrată ca doză unică.
Pentru rezistența la lamivudină; 1 mg de X vir trebuie luat ca o singură doză.
La pacienții cu leziuni renale (adulți)
În funcție de valoarea clearance-ului creatininei, trebuie recomandată doza de Entecavir.
CrCl 50 ml / min sau mai mare: Doza prescrisă este de 0,5 mg trebuie administrată o dată pe zi
CrCl 30 până la mai puțin de 50 ml / min: Doza prescrisă este de 0,5 mg, administrată la fiecare 48 de ore
CrCl 10 la mai puțin de 30 ml / min: Doza recomandată este de 0,5 mg, administrată la fiecare 72 de ore
CrCl mai mic de 10 ml / min sau hemodializă: Doza recomandată este de 0,5 mg, administrată la fiecare 7 zile.
În stare rezistentă la lamivudină;
CrCl 50 ml / min sau mai mare: Doza prescrisă este de 1 mg, administrată o dată pe zi
CrCl 30 la mai puțin de 50 ml / min: Doza prescrisă este de 1 mg trebuie administrată la fiecare 48 de ore; sau 0,5 mg ca doză unică.
CrCl 10 la mai puțin de 30 ml / min: Doza recomandată este de 1 mg administrată la fiecare 72 de ore
CrCl mai mic de 10 ml / min sau hemodializă: Doza recomandată este de 1 mg administrată la fiecare 7 zile.
 

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Entecavirul este eliminat pe scară largă prin renală, dacă utilizarea concomitentă de X vir cu medicamente care reduc funcția renală cauzează frecvent creșterea concentrației plasmatice a entecavirului. Acest lucru poate provoca unele efecte adverse grave.

Evitați aceste medicamente concomitente.

În astfel de condiții, pacientul trebuie monitorizat frecvent prin investigarea funcțiilor renale ale anumitor pacienți.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații pentru X vir 1 mg

Entecavirul nu are nicio contraindicație. La unii pacienți, reacția de hipersensibilitate poate apărea datorită faptului că pacienții pot contraindica substanța prezentă în virusul X.

Pregnancy and Lactation

Pacienți cu infecție cu HBV / HIV-1:

X vir nu este evaluat în condiții de infecție concomitentă a pacienților cu VHB / HIV-1.

În consecință, tratamentul cu Entecavir nu este prescris pentru pacienții co-contaminați cu HIV / VHB care nu acceptă, de asemenea, HAART.

În această condiție, pacienții trebuie examinați prin testarea anticorpilor HIV înainte de începerea tratamentului.

Reactivarea HBV:

După întreruperea terapiei antivirale, pacientul poate avea șansa să primească din nou infecția cu hepatita B. Pentru a preveni acest tip de adverse, pacientul poate fi frecvent monitorizat examinând funcțiile hepatice. Pe de altă parte, inițiați terapia antivirală.

Lactic acidosis & hepatomegaly with steatosis: This condition may occur in nucleoside inhibitor therapy, such as Entecavir with other anti-retroviral drugs.

Obesity & extended nucleoside prohibitor exposure are the major risk occurs in this condition.

To prevent these effects, stop the Entecavir therapy and provide with supportive measures.

Sarcina și alăptarea

Clasificarea sarcinii Entecavir este C

Entecavir nu trebuie utilizat în condiții de sarcină.

Nu trebuie recomandată alăptarea în timpul acestei terapii.

Eficacitatea entecavirului nu a fost evaluată la copii și adolescenți cu vârsta sub 2 ani.

Entecavir nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență renală, la vârstnici cu vârsta peste 65 de ani.