Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Tafnat 25mg

Brand : Tafnat 25mg

Price : 64

Strength : 25mg

Active : Tafnat-Natco-Tenofovir-Alafenamide-Tablets-25mg

Company Name : Natco

Tablets : 30 Tablets

Medicine Overview of Tafnat 25mg Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul medicamentului pentru tableta Tafnat

Comprimatele de Tafnat se utilizează în primul rând în starea de infecÈ›ie cu hepatită, este în stadiu cronic.

Comprimatele de Tafnat sunt utilizate numai de pacienții care au o rețetă valabilă

Comprimatele de Tafnat conțin un agent antiviral cunoscut sub numele de Tenofovir Alafenamidă, care nu poate vindeca infecția, dar poate suprima creșterea virusului.

Nume comercial: Tafnat

Componentă activă: Tenofovir Alafenamidă

Forța: 25 mg

Mfg: produse farmaceutice Natco

Pachet: 30 de comprimate într-un recipient

Categorie: Activitate anti-hepacivirală.

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Tafnat

Agentul anti-viral cel mai frecvent utilizat, cum ar fi Tenofovir Alafenamida, este indicat în primul rând pentru tratamentul infecÈ›iei virale hepatite cronice B care a apărut la pacienÈ›ii adulÈ›i cu afectare hepatică compensată.

Absorption

Absorbţie

Timp maxim de concentrație plasmatică de TAF 0,48 ore.

Metabolism

Metabolism

Metabolismul TAF apare cu ajutorul;

Carboxil esteraza 1

Catepsina A

CYP3A.

When to Take the Drug

Când să luaÈ›i comprimatele Tafnat :

Comprimatele de Tafnat trebuie administrate cu alimente.

Drug Called Side Effects

Tafnat a cauzat efecte secundare

Cele mai grave efecte adverse;

Exacerbarea serioasă a infecției cu virusul hepatitei B

Din cauza ruperii sau agravării leziunilor renale

Acidoza lactică

Hepatomegalie cu steatoză.

Reacții adverse frecvente;

Oboseală

Durere de cap

Tuse

Dureri de spate

Greaţă

Durere abdominală

Pierderea densității minerale osoase

glicozurie

Creșterea lipazei și amilazei

Creșterea lipidelor serice

Food Drug Interaction

Interacțiunea medicamentoasă cu Tafnat;

Pot apărea o interacțiune medicamentoasă minoră; alcoolul care conține alimente nu trebuie sugerat.

Consultați-vă cu medicul despre dieta.

Safety Measures

M?suri de siguran??

Agravarea infec?iei cu virusul hepatitei B: Verifica?i istoricul pacientului înainte de începerea tratamentului

Expunerea la progresul rezisten?ei HIV-1: datorit? acestei afec?iuni, comprimatele Tafnat nu sunt sugerate pentru infec?iile cu HIV-1.

Ini?ierea nou? a leziunilor renale: pentru a evita utilizarea concomitent? a Tafnat cu medicamente care afecteaz? func?ia renal?.

Acidoza lactic? sau hepatomegalie cu steatoz?: Opri?i tratamentul cu Tafnat 25 mg Natco.

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Containerul de tabletă Tafnat 25 mg trebuie păstrat la o temperatură mai mică de 30 ° C

Protejați recipientul de căldură, umiditate și căldură.

Missed Dosa

Pierderea dozei

În cazul unei doze ratate, consultaÈ›i medicul È™i instruirea acestuia; evitaÈ›i doza uitată È™i urmaÈ›i programul regulat.

Overdosage

Peste dozajul

Dacă se produce o dozare mai mare în timpul terapiei;

Oferiți pacienților măsuri de susținere

Monitorizați semnele și simptomele

Hemodializa se face pentru a elimina conținutul TAF cu intervalul de 54%.

 

Machanism of action

Mecanismul lui Tafnat

Tafnat a lucrat în corp prin încorporarea unor componente;

În cea mai mare parte, Tafnat care conÈ›ine tenofovir Alafenamidă este un promedicament care este schimbat într-un cadru dinamic in-vivo

Tenofovir Alafenamida are proprietăți de penetrare a celulelor, care are o natură lipofilă, se infiltrează în hepatocite prin strategia de diseminare latentă È™i, în plus, prin transportoarele de întoarcere hepatică OATP1B1 È™i OATP1B3

 

In vivo, tenofovir Alafenamida este transformat în tenofovir, un compus parental, prin experienÈ›a hidrolizei cu carboxiesterasa 1, care se întâmplă în celula hepatocitelor

Acest cadru dinamic tenofovir este fosforilat în tenofovir difosfat prin compuÈ™i ai kinazei celulare

TAF are un compus dinamic farmacologic cunoscut sub numele de tenofovir difosfat care se ocupă de negarea multiplicării virale prin implantarea în ADN de infecÈ›ie cu ajutorul unei substanÈ›e chimice de transformare a transcriptazei care provoacă sfârÈ™itul lanÈ›ului ADN viral.

Distribution

Distribuire

TAF este în mare măsură legată de proteinele plasmatice umane la 80%

Datele de legare a proteinelor au loc in vivo

Raportul plasmatic de sânge TAF este de 1,0.

Elimination

Excreţie

Aproape 80% din TAF se metabolizează È™i atinge timpul de înjumătățire la 0,51 ore

<1% din metabolitul eliberat prin urină

31,7% au fost excretați prin fecale.

Dosage Regimens

Schemele de dozaj pentru Tafnat

Înainte de iniÈ›ierea tratamentului cu comprimate Tafnat, pacienÈ›ii trebuie investigaÈ›i dacă sunt sau nu suspectaÈ›i de infecÈ›ia cu HIV 1.

Doza recomandată de Tafnat este de 25 mg trebuie administrată în doză unică.

La pacienÈ›ii cu insuficiență hepatică È™i renală uÈ™oară până la moderată, ajustarea dozei nu trebuie permisă; întrucât condiÈ›iile severe, Tafnat nu este recomandat.

Drug Interaction

Interacțiunea medicamentoasă dintre Tafnat

Tabletele Tafnat cu medicamente care inhibă P-gp sau BCRP cauzează variaÈ›ii în absorbÈ›ia TAF; acest lucru poate duce la efecte adverse.

Tabletele Tafnat cu medicamente care induc Pgp sau BCRP provoacă epuizarea absorbției TAF duce la creșterea concentrației TAF

Tabletele Tafnat cu medicamente care reduc funcția renală pot duce la creșterea concentrației și pot provoca efecte adverse grave

Tableta Tafnat combinată cu anti-convulsive duce la scăderea efectului de concentrare a TAF

Tableta Tafnat combinată cu anti-micobacterii cauzează reducerea efectului de concentrare a TAF

Administrarea concomitentă de Tafnat comprimate de produs pe bază de plante, cum ar fi st, sunătoare, determină scăderea concentrației TAF.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații ale lui Tafnat

Nu există nicio contraindicație specifică, dacă unii pacienți pot contraindica la TAF, cauzează reacții anafilactice.

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Comprimatele de Tafnat 25 mg  se utilizează probabil în condiÈ›ii de sarcină, numai după cunoaÈ™terea riscului asociat produsului cu fătul.

Nu trebuie recomandată alăptarea.