Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Votrient 200mg

Brand : Votrient 200mg

Price : 240

Strength : 200mg

Active : Pazopanib-Votrient-200mg-GSK

Company Name : GSK

Tablets : 30

Medicine Overview of Votrient 200mg Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul de droguri al Votrient

Tabletele Votrient conțin un constituent activ cum ar fi clorhidrat de pazopanib; prezent sub formă de sare clorhidrat a Pazopanib care este un fragment mic, elimină activitatea inhibitoare împotriva tirozin kinazei cu efect anti-cancer.

Votrient este un produs aprobat de FDA, care este puternic și receptori multipli destinați cum ar fi inhibitorul tirozin kinazei receptorului factorului de creștere endotelial, determină blocarea creșterii celulelor tumorale și conduce la inhibarea angiogenezei.

Marcă comercială: Votrient

Substanță activă: clorhidrat de pazopanib

Forță: 200Mg

Mfg: GSK

Pachet: 30 de comprimate într-un recipient

Clasificat ca: Agent anti-neoplazic

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Votrient

Tabletele Votrient sunt indicate în mod semnificativ în condiții cum ar fi;

Carcinom renal carcinom metastatic

Sarcină avansată a țesuturilor moi

Principalul dezavantaj al terapiei cu comprimate Votrient include:

Eficacitatea comprimatelor Votrient nu este evaluată pentru tratamentul sarcomului țesuturilor moi adipocite și al tumorilor stromale gastrointestinale.

Absorption

Absorbţie

Comprimate Votrient după administrare, atinge concentrația plasmatică maximă între 2 și 4 ore.

În timp ce comparativ, administrarea de comprimate întregi, cu pulbere sfărâmată de tablete, cauzează frecvent creșterea biodisponibilității și absorbția de Pazopanib.

Efectul alimentelor cu Pazopanib determină creșterea expunerii sistemice a Pazopanib; comprimatele votrient trebuie administrate cu cel puțin o oră mai devreme sau la 2 ore după administrarea de alimente.

Metabolism

Metabolism

Metabolizarea Pazopanib este supusă cu ajutorul CYP3A4 cu o contribuție mai mică a CYP1A2 și CYP2C8.

When to Take the Drug

Când să luați Votrient

Administrarea comprimatelor Votrient trebuie recomandată ca și fără alimente.

Trebuie luată cu o oră mai devreme sau cu 2 ore după aportul alimentar.

Drug Called Side Effects

Votrient a provocat efecte secundare

Efectele adverse majore;

Toxicitatea hepatică

Prelungirea intervalelor QT

Disfuncție cardiacă

hemoragie

Venus și arterial tromboembolic

Perforațiile GI

Boala pulmonară interstițială

Sindromul leucoencefalopatie posterioară reversibilă

Creșterea tensiunii arteriale

infecţii

Creșterea toxicității

Microangiopatia trombotică

Efectele secundare frecvente;

În celula renală:

Diaree

Hipertensiune

Culoarea parului modificată

Greaţă

anorexie

Vărsături

Oboseală

Astenie

Durere abdominală

Durere de cap

Anomalii ale laboratorului:

leucopenia

neutropenie

trombocitopenia

limfocitopenie

Ridicarea AST & ALT

Hiperglicemia

Ridicarea bilirubinei

Depleția fosforului

Depleția de sodiu, magneziu

În sarcomul țesuturilor moi;

Similar cu cancerul celular renal, dar pot apărea unele modificări;

Pierderea poftei de mâncare

Dureri ale tumorii

disgeuzia

Dureri musculoscheletice

mialgie

GI durere

Erupție exfoliativă

Edem periferic

Ameţeală

Hipo pigmentare a pielii

stomatită

Dureri în piept

Anomalii ale laboratorului:

leucopenia.

 

neutropenie

trombocitopenia

limfocitopenie

Ridicarea AST & ALT

Hiperglicemia

Depleția albuminei

Ridicarea fosfatazei alcaline

Depleția de sodiu

Creșterea bilirubinei totale, potasiu

Creșterea nivelului de lipază

pneumotorax

Bradicardie

Dezlipire de retina

pancreatita

Policitemia

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Pacienții nu trebuie să consume fructe de struguri sau sucuri în timpul tratamentului.

Acest lucru poate duce la creșterea nivelurilor de pazopanib din sânge, ceea ce duce la creșterea afecțiunilor cardiace.

În timp ce luați Votrient cu alimente ridicați absorbția acestuia și nivelurile în sânge.

Safety Measures

Măsuri de siguranță

Toxicitate hepatică:

Examinați prin efectuarea periodică a testului funcției hepatice

Opriți terapia

Evitați utilizarea concomitentă a simvastatinei

Evitați combinația cu medicamentele poate determina anomalii ale funcției hepatice

Prelungire QT:

Monitorizați periodic ECG-ul pacientului

Furnizați medicamente alternative

Opriți terapia în stare severă

Disfuncție cardiacă:

Întrerupeți sau întrerupeți tratamentul, în timp ce disfuncțiile cardiace precum starea ischemică, infarctul miocardic etc.

hemoragică:

Opriți tratamentul

Evenimente tromboembolice arteriale

Perforarea GI

Boala pulmonară interstițială

Sindromul leucoencefalopatie posterioară reversibilă

Hipertensiune

Vindecarea ranilor

hipotiroidismul

proteinurie

Infecţie

Creșterea toxicității

Toxicitate fetală embrionară

Pentru toate aceste condiții, întrerupeți tratamentul.

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Conținutul de tabletă Votrient trebuie păstrat la 20 ° C și 25 ° C.

Protejați recipientul de umiditate, căldură și lumină.

Missed Dosa

Pierderea dozei

Nu se administrează doza uitată de comprimat votrient; dacă este mai mică de 12 ore pentru următoarea doză.

Overdosage

Peste dozajul

Doza recomandată de Votrient nu trebuie să aibă nici un antidot, în cazul în care se întâmplă că pacienții trebuie să primească măsuri de susținere și să monitorizeze semnele și simptomele.

Hemodializa nu trebuie sugerată, deoarece pazopanibul se limitează în mare măsură la proteinele plasmatice umane și se găsește dificil de îndepărtat prin hemodializă.

Machanism of action

Mecanismul Votrientului

Clorhidratul de pazopanib, un medicament de a doua generație, care este considerat inhibitor multiplu tirozin kinazic, care este activ împotriva receptorilor I, II și III ai factorului de creștere endotelial vascular, factorul de creștere derivat din trombocite alfa & beta & cKit.

Pazopanibul este, de asemenea, țintă calea de angiogeneză; care este esențială pentru formarea vaselor sanguine tumorale și această formare este responsabilă pentru rezistența și creșterea tumorilor.

Pazopanib caracterizat prin farmacologie ca;

Interzicerea tirozin kinazei

Anti-angiogeneza

Distribution

distribuire

Capacitatea de legare a proteinei plasmatice umane de Pazopanib este foarte ridicată, aproape de 99%.

Elimination

Excreţie

Perioada de înjumătățire terminală a Pazopanib este de 30,9 ore.

Eliminarea primară a Pazopanib se produce prin fecale; mai puțin în urină.

Dosage Regimens

Schemele de dozaj pentru Votrient

Doza zilnică recomandată de comprimate Votrient este de 800 mg trebuie administrată oral ca o singură doză.

Doza de Votrient nu trebuie depășită la 800 mg

Votrient 200 mg comprimat conține 200 mg clorhidrat de pazopanib.

Modificarea dozei:

În cancerul celular renal; doza inițială este de 400 mg și urmează scăderea sau creșterea dozei de 200 mg depinde de tolerabilitatea pacienților.

În sarcomul țesuturilor moi, doza trebuie redusă sau crescută sub formă de 200 mg pe baza tolerabilității la pacienți.

În insuficiență hepatică:

Nu se recomandă ajustarea dozei pentru starea ușoară.

La pacienții cu tulburări moderate, altul decât comprimatul Votrient trebuie luat în considerare; doza de votrient trebuie scăzută la 200 mg pe zi.

Tratamentul cu Votrient trebuie întrerupt în cazul unei afecțiuni hepatice grave.

Utilizarea concomitentă a inhibitorilor CYP3A4:

Această terapie combinată determină creșterea concentrației de pazopanib și duce la apariția de reacții adverse.

 Pentru a evita această problemă, această utilizare concomitentă nu ar trebui permisă.

Dacă această combinație de Pazopanib cu inhibitori ai CYP3A4 este necesară pentru pacienți, doza de Pazopanib trebuie redusă la 400 mg și monitorizarea frecventă a efectelor adverse.

Utilizarea concomitentă a inductorilor CYP3A4:

Această utilizare poate reduce concentrația de Pazopanib, pentru a depăși problema evitând această utilizare concomitentă.

În cazul pacienților este necesară utilizarea puternică a inductorilor CYP3A4, opriți tratamentul cu Votrient.

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Tableta Votrient combinată cu inhibitori ai CYP3A4 determină creșterea concentrației de pazopanib. În această condiție, doza de votrient trebuie redusă la 400 mg, în caz de efecte adverse crescute, întrerupeți tratamentul.

Comprimatele Votrient sunt administrate concomitent cu inductorii CYP3A4 determinând epuizarea concentrației de Pazopanib. Evitați această combinație. În astfel de condiții excepționale, pacientul trebuie să necesite inducerea puternică a inductorilor CYP3A4, opriți comprimatul Votrient.

Pazopanibul este un substrat P-gp și BCRP, dacă comprimatele Votrient sunt combinate cu inhibitori P-gp sau BCRP, poate duce la creșterea expunerii la pazopanib și la efecte adverse grave. Evitați această terapie combinată.

Este interzisă utilizarea concomitentă a comprimatului votrient cu medicamentele metabolizate de către CYP3A4, CYP2D6 sau CYP2C8, această combinație poate determina interzicerea metabolizării acestor produse și duce la un efect sever.

Utilizarea concomitentă a comprimatelor Votrient cu simvastatină conduce la creșterea nivelurilor de ALT, pentru a evita această problemă întreruperea tratamentului.

Absorbția Votrient trebuie afectată de regulatorii gastrici; administrarea acestei combinații trebuie evitată. Acesta trebuie administrat cu intervale de dozare pentru a evita problema cum ar fi epuizarea expunerii la Pazopanib.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Nu apar contraindicații suspectate

Reacțiile de hipersensibilitate pot apărea datorită faptului că pacienții pot contraindica componenta de comprimat Votrient.

Contraindicații la sarcină și la lactație.

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină: D

Votrient nu trebuie sugerat la sarcină și la femeile care alăptează

Votrient poate provoca leziuni fetale