Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Lopimune

Brand : lopimune

Price : 119

Strength : 200mg & 50mg

Active : Lopimune-Cipla-Lopinavir-200mg-Ritonavir-50mg

Company Name : Cipla

Tablets : 60

Medicine Overview of Lopimune Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul medicamentos al Lopimune

Lopimune comprimate sunt utilizate ca agent anti-retroviral prin conținutul de Lopinavir & ritonavir ca substanță activă.

Atât componenta prezentă în comprimatele de Lopimune este clasificată ca inhibitori ai proteazei prin farmacologie.

Comprimatele de Lopimune nu sunt utilizate pentru vindecarea bolii, dar pot gestiona progresia și pot preveni răspândirea și dezvoltarea unei etape grave, cunoscută sub numele de SIDA.

Lopimune este un medicament eliberat pe bază de rețetă care este utilizat la adulți și pediatric cu vârsta de 14 zile sau mai mult numai sub supravegherea medicului.

Lopimune este o terapie combinată cu doză fixă; este, de asemenea, utilizat împreună cu alte medicamente antiretrovirale.

Marca comercială: Lopimune

Componente active: Lopinavir & ritonavir

Forța: 200 mg și respectiv 50 mg

Mfg: Cipla

Pachet: 60 de comprimate într-un recipient

Clasificat ca: Medicamente antiretrovirale

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Lopimune

Lopimune este indicat în principal pentru tratarea infecției HIV-1 prin combinarea cu alte medicamente antiretrovirale.

Cel mai important aspect ia în considerare:

Utilizarea altor medicamente active cu Lopimune este legată de o posibilitate mai mare de contori de terapie.

Înainte de începerea tratamentului, trebuie să se ghideze testarea genotipică sau fenotipică, care este utilă pentru utilizarea comprimatelor Lopimune.

Substituțiile legate de rezistența la Lopinavir vor afecta răspunsul virologic la Lopimune.

Absorption

Absorbţie

Concentrația plasmatică maximă a Lopinavirului apare după administrarea orală la aproximativ 4 ore.

Nu se produce nicio modificare a efectului farmacocinetic în timpul tratamentului cu Lopimune cu sau fără alimente.

Metabolism

Metabolism

Lopinavirul este metabolizat hepatic, prin utilizarea izoenzimelor CYP3A.

Ritonavirul este prezent în formă neschimbată, în circulație.

Metabolitul principal al ritonavirului este metabolitul de oxidare a izopropiltiazolului, care este prezent la un nivel scăzut de activitate antiretrovirală.

Izoenzimele CYP3A și CYP2D6 sunt enzime majore ale enzimei citocromului pentru metabolizarea ritonavirului.

When to Take the Drug

Când să luați Lopimune

Lopimune comprimate trebuie administrate cu alimente sau fără alimente.

Tabletele Lopimune nu trebuie mestecate, zdrobite sau rupte.

 

Drug Called Side Effects

Lopimune a cauzat efecte secundare

Efectele adverse majore;

Extensia intervalului PR, extensia intervalului QT

Interacțiuni medicamentoase

pancreatita

Toxicitatea hepatică

Cele mai frecvente efecte secundare;

Diaree

Greaţă

Vărsături

Durere abdominală

Dispepsie

meteorism

Astenie

Bronşită

Pierdere în greutate

anorexie

mialgie

Durere de cap

Insomnie

depresiune

Pierderea libidoului

Eczemă

vasodilatație

Creșterea nivelului de glucoză

Nivel crescut de acid uric

A crescut AST, ALT

Ridicarea colesterolului

Ridicarea amilazei, lipazei

Depleția clearance-ului creatininei

neutropenie

În pediatrie;

Niveluri crescute de sodiu

Bilirubina totala crescuta

A crescut AST, ALT

amilază crescută

Scăderea numărului de trombocite

Scăderea neutrofilelor

Post marketing:

Redistribuirea grăsimilor

Brady aritmii

Necroliza epidermică toxică, sindromul Stevens Johnson

Eritemul multiform.

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Se produce o interacțiune medicamentoasă moderată

Administrarea de alimente duce la afectarea biodisponibilității ritonavirului

Alimentele vor crește biodisponibilitatea Lopinavir.

Ritonavir trebuie administrat cu alimente pentru a crește tolerabilitatea gastrointestinală.

Lopinavirul trebuie luat fără a lua în considerare mesele.

Safety Measures

Măsuri de siguranță

Interacțiunea medicamentoasă - interzicerea enzimei CYP3A determină creșterea concentrației plasmatice a medicamentelor utilizate concomitent. Evitați utilizarea concomitentă.

Toxicitatea apare la nou-născuți, poate apărea un risc potențial în timpul utilizării Lopimune la nou-născuți.

Luați alcool și propilen glicol din toate medicamentele trebuie administrat copiilor pentru reducerea toxicității asociate componentelor.

pancreatita:

Creșterea nivelului trigliceridelor poate duce la apariția pancreatitei.

Pancreatita este principalul factor de risc în timpul tratamentului cu Lopimune.

Valoarea lipazei și a amilazei trebuie monitorizată periodic.

Toxicitatea hepatică:

Datorită creșterii valorilor AST, ALT și bilirubinei, conduc la apariția leziunilor hepatice, acest lucru poate rezulta ca afectare sau eșec al ficatului.

Monitorizați periodic testarea funcției hepatice în timpul sau după terminarea tratamentului.

Diabet zaharat: Nivelul glucozei din sânge al pacienților trebuie menținut prin verificarea frecventă a nivelurilor.

Prelungirea intervalului QT: opriți terapia.

Sindrom de reconstituire imună: întrerupeți tratamentul cu Lopimune

Redistribuirea grăsimilor: Reaccumularea de grăsime are loc, ceea ce poate rezulta ca obezitate.

În condiții severe, întrerupeți tratamentul.

Ridicarea lipidelor:

În timpul tratamentului cu Lopimune poate duce la creșterea nivelului de lipide.

În condiții severe, terapia trebuie întreruptă sau întreruptă.

hemofilie:

În timpul tratamentului cu inhibitor de protează provoacă hemofilie, în această condiție tratamentul trebuie oprit sau amânat.

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Containerul Lopimune trebuie păstrat la temperaturi între 20 ° C și 25 ° C.

Containerul trebuie să protejeze de căldură, umiditate și lumină.

Missed Dosa

Pierderea dozei

Pierderea dozei de Lopimune trebuie evitată.

În cazul unei doze nepreluate, pacientul trebuie să urmeze instrucțiunile furnizate de consilierul medical.

Trebuie menținut programul de dozare regulat.

Overdosage

Peste dozajul

În caz de supradozaj, pacienții trebuie să fie;

Furnizate cu măsuri de susținere

Cărbunele activat trebuie utilizat pentru adsorbția dozei neabsorbite de Lopimune

Lopinavirul este legat în mare măsură de proteinele plasmatice umane, deci este dificil de îndepărtat prin hemodializă.

Machanism of action

Mecanismul lui Lopimune

Componenta Lopimune care conține component de activitate a inhibitorului de protează, prezintă o activitate antiretrovirală.

Atât Lopinavir cât și ritonavir sunt supuși acțiunii prin inhibarea enzimelor de protează, care este eficientă pentru separarea poliproteinelor gag-pol, care este esențială pentru producerea ansamblului virale.

Acest proces este prevenit prin interferența cu activitatea enzimei de protează și în cele din urmă se încheie ca terminarea producției de virus.

Se produce formarea virusului neinfecțios imatur.

Distribution

distribuire

Lopinavirul și ritonavirul se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice umane cu intervalul de la 98 până la 99%.

Elimination

Excreţie

Perioada de înjumătățire terminală a Lopinavir se produce la peste 12 ore după administrarea dozei, cu interval de la 5 la 6 ore

Perioada de înjumătățire terminală a ritonavirului este de 3 până la 5 ore.

Forma neschimbată a Lopinavir este întâlnită cu rangul de 2,2% și 19,8% prin urină și fecale.

Metabolitul ritonavirului trebuie eliminat prin fecale și urină.

Dosage Regimens

Schemele de dozaj pentru Lopimune

La adulți, doza prescrisă de Lopimune este de 400 mg / 100 mg, ceea ce înseamnă că 2 comprimate de Lopimune trebuie administrate pe cale orală de două ori pe zi.

În cazul pacienților cu substituții mai mici de 3 rezistențe la Lopinavir, doza prescrisă de Lopimune comprimate este de 800 mg / 200 mg. 4 Lopimune comprimate trebuie administrate pe cale orală ca doză unică.

Această doză de 800 mg / 200 mg nu trebuie recomandată pacienților cu 3 sau mai multe substituții legate de rezistența la Lopinavir.

Lopimune nu trebuie utilizat ca doză unică pentru combinarea cu carbamazepină, fenobarbital sau fenitoină

Lopimune nu trebuie utilizat ca terapie cu doză unică prin combinarea cu efavirenz, nevirapină sau Nelfinavir.

În timpul asocierii acestor medicamente, doza de Lopimune trebuie să fie de 500 mg / 125 mg (două comprimate de 200 mg / 50 mg Lopimune și un comprimat de 100 mg / 25 mg Lopimune), de două ori pe zi

În pediatrie:

Lopimune comprimate ca terapie cu doză unică nu trebuie recomandată la copii și adolescenți cu vârsta <18 ani.

În funcție de greutatea corporală sau suprafața corporală a pacienților pediatrici, doza trebuie calculată astfel încât să se evite problemele precum dozarea sau dozarea.

6 luni până la 18 ani:

Fără combinarea cu efavirenz, nevirapină sau nelfinavir:

15 până la 25 kg sau ≥ 0,6 până la <0,9 m2: doza prescrisă de Lopimune este de 2 comprimate de 100 mg / 25 mg Lopimune comprimate trebuie administrate de două ori pe zi

> 25 până la 35 kg sau ≥0,9 până la <14 m2: doza prescrisă de Lopimune este de 3 comprimate de 100 mg / 25 mg. Lopimune comprimate trebuie utilizate de două ori pe zi

> 35 kg sau ≥ 1,4 m2: Doza prescrisă este de 4 comprimate de comprimate de 100 mg / 25 mg de Lopimune sau de 2 comprimate de 200 mg / 50 mg comprimate de Lopimune, de două ori pe zi.

Prin combinarea cu efavirenz, nevirapină sau nelfinavir:

15 până la 20 kg sau ≥ 0,6 până la <0,8 m2: 2 comprimate de 100 mg / 25 mg Lopimune trebuie administrate de două ori pe zi.

> 20 până la 30 kg sau ≥ 0,8 până la <1,2 m2: Doza prescrisă este de 3 comprimate de 100 mg / 25 mg de Lopimune trebuie administrată de două ori pe zi.

> 30 până la 45 kg sau ≥1,2 până la <1,7 m2: doza prescrisă este de 4 comprimate de 100 mg / 25 mg de Lopimune trebuie administrată de două ori pe zi.

> 45 kg sau ≥1,7 m2: doza prescrisă este de 5 comprimate de 100 mg / 25 mg de Lopimune trebuie administrată de două ori pe zi.

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Lopimune este un inhibitor al CYP3A, poate crește concentrația plasmatică a agenților care au consumat anterior metabolizată de către CYP3A.

Lopimune este un substrat CYP3A, atunci când Lopimune este administrat împreună cu inductorii CYP3A determină epuizarea concentrației plasmatice a Lopinavir și duce la pierderea eficacității.

Lopimune combinat cu NNRTI ca efavirenz sau nevirapină determină scăderea efectului concentrației de Lopinavir.

Lopimune cu delaveridină determină creșterea efectului concentrației de Lopinavir.

Lopimun, combinat cu tenofovir, determină creșterea efectului concentrației de tenofovir.

Lopimune combinat cu abacavir duce la scăderea efectului concentrației de abacavir.

Lopimune cu alți inhibitori de protează determină creșterea efectului concentrației acestor medicamente.

Lopimune combinat cu medicamente anti-cancer, anti-aritmie determină creșterea concentrației acestor medicamente.

Lopimune comprimate sunt combinate cu anti-convulsive sau antidepresive cauzează scăderea efectului de concentrare a acestor medicamente.

Lopimune cu medicamente anti-gută sau anti-micobacterii cauzează creșterea efectului concentrației acestor medicamente.

Lopimune cu blocant al canalelor de calciu duce la creșterea efectului concentrației acestor medicamente.

Lopimune cu dexametazonă scade concentrația de Lopinavir.

Comprimatele de Lopimune sunt combinate cu medicamente care scad lipidele sau supresoarele Immuno conduc la creșterea concentrației acestor medicamente.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Lopimune comprimate produce reacții hipersensibile, datorită faptului că pacientul poate contraindica componentele prezente în comprimatele de Lopimune.

Medicamentele care sunt în mare măsură vulnerabile la clearance-ul CYP3A și pentru care concentrația plasmatică crescută sunt asociate cu condiții severe de viață în timpul utilizării concomitente a Lopimune este contraindicată.

Lopimune este contraindicat prin utilizarea cu inductori puternici ai CYP3A, determinând scăderea concentrației plasmatice de Lopinavir.

Unele medicamente sunt contraindicate;

alfuzosin

Rifampicina

Ergot derivate

cisapridă

Sunătoare

Lovastatina

Simvastatina

Sildenafilul

pimozid

triazolam

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină: C

Lopimune nu trebuie utilizat atât în ​​timpul sarcinii, cât și în perioada de lactație.