Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Abec L

Brand : Abec L

Price : 77

Strength : Abacavir 600 MG+Lamivudine 300 MG

Active : Abec-L-Abacavir-600mg-Lamivudine-300mg

Company Name : Emcure

Tablets : 30

Medicine Overview of Abec L Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul de droguri al lui Abec L

Comprimatele Abec L sunt medicamente antiretrovirale, care conțin substanțe active precum abacavir și lamivudină.

Abec L este implicat în tratamentul infectării cu HIV-1.

Lamivudina este un interzicer al enzimei revers transcriptazei, analog al zalcitabinei.

Lamivudina este clasificată din punct de vedere chimic ca analog nucleozidic, activă atât în ​​infecțiile cu HIV-1, cât și în condițiile hepatitei B.

Abacavirul este un analog nucleozidic al inhibitorului de reverstranscriptază HIV, analog al guanozinei.

Datorită prezenței acestui analog, încărcătura virală HIV trebuie redusă și amână sau împiedică distrugerea sistemului imunitar.

Atât abacavirul, cât și lamivudina nu vindecă infecția, dar pot reduce progresia infecției HIV la SIDA.

Abacavir este utilizat în majoritatea cazurilor în combinație cu alte medicamente antiretrovirale.

 

Nume marcă: Abec L

Substanțe active: Lamivudină și sulfat de abacavir

Rezistență: 300 mg și 600 mg echivalente cu abacavir

Pachet: 30 de comprimate într-un recipient

Mfg: produse farmaceutice Emcrete

Clasificat ca: Medicamente antiretrovirale

Drug Prescribing Information

 

Prescrierea informațiilor despre Abec L

Informațiile obișnuite de prescriere ale Abec L sunt utilizate pentru a trata infecțiile cu HIV-1.

Absorption

Absorbţie

Ambele componente au o capacitate de absorbție mai bună, care este foarte absorbită după administrare.

Biodisponibilitatea medie orală atât a lamivudinei, cât și a abacavirului are loc cu 87% și respectiv 83%.

Metabolism

Metabolism

Metabolizarea abacavirului este menținută prin utilizarea enzimelor de alcool dehidrogenază și glucuronil transferază.

Metabolizarea lamivudinei este puternic metabolizată la trans-sulfoxid, iar sulfotransferazele sunt esențiale pentru biotransformarea lamivudinei.

When to Take the Drug

Când să luați Abec L

Comprimatele Abec L trebuie administrate cu sau fără alimente.

Abec L nu trebuie mestecat, zdrobit sau spart. Trebuie administrată cu apă întregă..

Drug Called Side Effects

Abec L a cauzat efecte secundare

Hipersensibilitate severă sau, uneori, cauzează letală asociată cu abacavir

Insomnie

depresiune

Dureri de cap sau migrene

Oboseală

indispoziție

Ameţeală

amețeală

Greaţă

Diaree

Eczemă

Febră

Durere abdominală

Vise anormale

Anxietate.

Anomalii de laborator;

Anemie

neutropenie

Anomalii ale testelor funcției hepatice

Creșterea CPK

Creșterea glicemiei

Creșterea trigliceridelor

trombocitopenia

Nivel crescut de bilirubină

Nivel crescut de amilază, lipază

Alte efecte;

pancreatita

Infarct miocardic

Sindromul lui Stevens Johnson

Necroliză epidermică toxică

Redistribuirea grăsimilor

stomatită

Slăbiciune

Anemie aplastica

limfadenopatie

splenomegalie

Acidoză lactică, steatoză hepatică

rabdomioliza

convulsii

Wheezing

alopecia

Eritemul multiform

Food Drug Interaction

 

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Există unele interacțiuni minore cu medicamentele alimentare, alcoolul care conține alimente nu trebuie să fie consumat în timpul tratamentului cu Abec L.

Pericolul sever care apare în timpul tratamentului cu Abec L este creșterea nivelelor de lipide.

Alimente comune care produc interacțiuni;

•Suc de Grapefuit

• Sevilă portocalie

•Usturoi

• Alimente care conțin vitamina E

• calciu

• Sunătoare (un produs pe bază de plante)

Safety Measures

Măsuri de siguranță

Cele mai grave reacții adverse apărute în timpul tratamentului cu Abec L sunt reacții de hipersensibilitate.

Acest efect sever apare datorită prezenței a doi analogi nucleozidici în Abec L.

Simptome majore sunt;

Diaree

Tulburări gastrointestinale

Febră

Eczemă

Probleme respiratorii

Pacienții care au o genă numită alela HLA-B * 5701 ar trebui să aibă o mai mare amploare pentru efectele de hipersensibilitate datorate abacavirului.

Pentru a evita această afecțiune, pacientul trebuie să fie scanat pentru alela HLA-B * 5701 înainte de inițierea tratamentului cu Abec L.

 

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Containerul de tablete Abec L trebuie păstrat la 25oC (77oF).

Păstrați recipientul departe de umiditate, căldură și lumină.

Missed Dosa

Pierderea dozei

În cazul unei doze pierdute, pacientul trebuie să fie consultat cu medicul și să urmeze instrucțiunile date de medic.

Programul regulat de dozare trebuie păstrat. Doza ratată duce la depășirea dozei.

Overdosage

Peste dozajul

Doza de peste Abec L este tratată cu;

Furnizarea unui tratament de susținere pentru pacienți

Monitorizați manifestarea asociată cu dozajul suprapus al comprimatelor Abec L

Lamivudina este eliminată prin procedeul de hemodializă, deoarece are un efect scăzut de legare la proteine.

Eliminarea conținutului de abacavir din organism prin hemodializă nu este cunoscută deoarece are efecte de legare a proteinelor de 5%.

 

Machanism of action

Mecanismul lui Abec L

abacavir:

Abacavirul este caracterizat ca inhibitor nucleozidic de revers transcriptază din sânge, care este activ împotriva infecției cu HIV.

Abacavir este fosforilat într-un metabolit funcțional cunoscut sub numele de carbovir trifosfat (deoxiguanozină 5'-trifosfat) dGTP

Acest metabolit dinamic interzice activitatea transcriptazei inverse prin lupta cu dGTP și încorporat în ADN viral

Dezvoltarea ADN-ului viral este influențată de includerea nucleotidelor care cauzează absența particulelor de OH.

Pentru dezvoltarea legăturii fosfodiester 5 'la 3' este necesar un atom de OH. Formarea legăturii 3 'fosfodiester este responsabilă de întinderea lanțului care este inhibată.

lamivudina:

Lamivudina este una dintre fragmentele active prezente în tabletele Abec L.

Lamivudina este structurată chimic ca analog nucleozidic.

Lamivudina este fosforilată în metabolitul dinamic 5 'trifosfat intracelular (lamivudină trifosfat 3TC-TP.

Acest metabolit dinamic include în împiedicarea trancriptazei de comutare prin capătul lanțului după adăugarea de nucleotide simple.

Distribution

distribuire

Naturalizarea lamivudinei cu proteinele plasmatice umane este foarte scăzută.

Abacavirul se limitează la proteinele plasmatice umane cu aproape 50%.

Volumul aparent de distribuție a abacavir este de 0,86 plus sau minus 0,15 L / kg; lamivudina este de 1,3 plus sau minus 0,4 L / kg.

Elimination

Excreţie

Valoarea clearance-ului sistemic al abacavir este de 0,80 L / oră / kg plus sau minus 0,24 L / oră / kg și lamivudină este 0,33 plus sau minus de 0,06 L / oră / kg.

Clearance-ul renal al abacavir este de 0,007 plus sau minus 0,0008 L / h / kg; lamivudina este de 0,22 plus sau minus la 0,06 L / h / kg.

Perioada medie de înjumătățire finală a tabletelor Abec L este:

Abacavir: 1,45 plus sau minus 0,32 ore.

Lamivudină: între 5 și 7 ore.

Dosage Regimens

Schemele de dozaj pentru Abec L

Înainte de începerea tratamentului cu comprimate Abec L, pacientul ar trebui să se ascundă pentru alela HLA-B * 5701.

Doza prescrisă de comprimate Abec L este de un comprimat administrat ca doză unică.

Comprimatele Abec L trebuie combinate cu alte medicamente antiretrovirale.

Ajustarea dozei nu trebuie recomandată;

Abec L este o combinație de doze fixe, nu trebuie sugerată ajustarea dozei în cazul;

Pacienții care au clearance-ul creatininei <50 ml / min

Pacient cu stare ușoară de insuficiență hepatică

Abec L este contraindicat pacienților cu insuficiență hepatică moderată sau severă

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Pacienții infectați cu HIV cărora li se administrează tratamentul cu metadonă continuă, combinați cu 600 mg de abacavir de două ori pe zi, se conchid ca o creștere a clearance-ului oral al metadonei.

Această ajustare nu va determina o modificare a măsurătorilor de metadonă la majoritatea pacienților; fie că, pe cât posibil, o doză extinsă de metadonă ar putea fi necesară la câțiva pacienți.

Medicamentul care variază concentrația de sânge a abacavirului este;

Etanolul de 0,7 g / kg și 600 mg de abacavir determină creșterea ASC a abacavirului cu 41%.

Medicamentul care variază concentrația de sânge a lamivudinei este:

Lamivudina 150 mg cu Nelfinavir 750 mg de trei ori pe zi determină creșterea cu 10% a ASC a lamivudinei.

Lamivudina 300 mg cu trimetaprim 160 mg și 800 mg sulfametoxazol determină creșterea ASC a lamivudinei cu 43%.

Ribavirina determină reducerea fosforilării lamivudinei.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Tabletele Abec L sunt contraindicate;

Pacienții care au HLA-B * 5701

Pacienții prezintă reacții de hipersensibilitate la abacavir

Pacienți cu leziuni hepatice moderate sau severe.

Pregnancy and Lactation

Acidoză lactică, steatoză hepatică: Aceste cazuri fatale se produc în majoritate la pacienții tratați cu tratament antiretroviral ca monoterapie sau în combinații.

Opriți tratamentul pentru reducerea acestui tip de reacții adverse.

Agravarea hepatitei B: Aceasta se întâmplă la pacienții care sunt afectați de infecția concomitentă cu HIV / VHB.

Monitorizați îndeaproape funcțiile hepatice ale pacientului pentru a preveni acest caz fatal.

În stare severă, continuați medicamentele împotriva hepatitei.

Occurrence of lamivudine resistance may happen;

The potency of lamivudine for HIV/HBV co infected patients has not been evaluated.

Rise of hepatitis B infection variations related with protection from lamivudine has additionally been accounted for in HIV-1-contaminated subjects who have gotten lamivudine-containing antiretroviral regimens within the sight of simultaneous disease with hepatitis B infection.

 

 

Sindromul reconstituirii imunitare: Dacă apare acest caz fatal, întrerupeți tratamentul.

 Redistribuirea grăsimilor: acest lucru poate duce la obezitate majoră la femei. Pentru a depăși problema, pacientul trebuie tratat cu măsuri alternative și, în condiții severe, opriți tratamentul.

Infarctul miocardic: Pacientul prezintă orice risc de tulburări de CVS înainte de începerea tratamentului.

În condiții severe, opriți terapia.

Afectarea leziunilor renale și hepatice:

Pacientul cu clearance al creatininei <50 ml / min, Abec L nu trebuie utilizat.

Pentru leziuni hepatice severe, acest medicament nu trebuie utilizat.

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină C

Abec L nu trebuie utilizat atât la femeile însărcinate, cât și la cele care alăptează.

Se produce expunerea transmisiei postnatale

Eficacitatea Abec L nu a fost evaluată la copii și adolescenți.

Se recomandă precauție în timpul tratamentului cu Abec L la pacienții geriatrici.