Million Health PharmaceuticalsMillion Health Pharmaceuticals

Abalam

Brand : Abalam

Price : 76

Strength : Lamivudine 300 mg + Abacavir 600 mg

Active : Abalam-Abacavir-600mg-Lamivudine-300mg

Company Name : Hetero

Tablets : 30

Medicine Overview of Abalam Tablet

DROGUL PROFILE

Profilul de droguri al Abalam

Tabletele Abalam  sunt medicamente antiretrovirale, care conțin substanțe active precum abacavir și lamivudină.

Abalam  este implicat în tratamentul infecției HIV-1.

Lamivudina este un interzicer al enzimei revers transcriptazei, analog al zalcitabinei.

Lamivudina este clasificată din punct de vedere chimic ca analog nucleozidic, activă atât în ​​infecțiile cu HIV-1, cât și în condițiile hepatitei B.

Abacavirul este un analog nucleozidic al inhibitorului de reverstranscriptază HIV, analog al guanozinei.

Datorită prezenței acestui analog, încărcătura virală HIV trebuie redusă și amână sau împiedică distrugerea sistemului imunitar.

Atât abacavirul, cât și lamivudina nu vindecă infecția, dar pot reduce progresia infecției HIV la SIDA.

Abacavir este utilizat în majoritatea cazurilor în combinație cu alte medicamente antiretrovirale.

 

Marca comercială: Abalam

Substanțe active: Lamivudină și sulfat de abacavir

Rezistență: 300 mg și 600 mg echivalente cu abacavir

Pachet: 30 de comprimate într-un recipient

Mfg: Cipla

Clasificat ca: Medicamente antiretrovirale

Drug Prescribing Information

Prescrierea informațiilor despre Abalam

Informațiile obișnuite de prescriere ale Abalam  se utilizează pentru a trata infecțiile cu HIV-1.

Absorption

Absorbţie

Ambele componente au o capacitate de absorbție mai bună, care este foarte absorbită după administrare.

Biodisponibilitatea medie orală atât a lamivudinei, cât și a abacavirului are loc cu 87% și respectiv 83%.

Metabolism

Metabolism

Metabolizarea abacavirului este menținută prin utilizarea enzimelor de alcool dehidrogenază și glucuronil transferază.

Metabolizarea lamivudinei este puternic metabolizată la trans-sulfoxid, iar sulfotransferazele sunt esențiale pentru biotransformarea lamivudinei.

When to Take the Drug

Când să luați Abalam

Tabletele Abalam  trebuie administrate cu sau fără alimente.

Abalam  nu trebuie mestecat, zdrobit sau spart. Trebuie administrată cu apă întregă.

Drug Called Side Effects

Abalam  a cauzat efecte secundare

Hipersensibilitate severă sau, uneori, cauzează letală asociată cu abacavir

Insomnie

depresiune

Dureri de cap sau migrene

Oboseală

indispoziție

Ameţeală

amețeală

Greaţă

Diaree

Eczemă

Febră

Durere abdominală

Vise anormale

Anxietate

 

Anomalii de laborator;

Anemie

neutropenie

Anomalii ale testelor funcției hepatice

Creșterea CPK

Creșterea glicemiei

Creșterea trigliceridelor

trombocitopenia

Nivel crescut de bilirubină

Nivel crescut de amilază, lipază

Alte efecte;

pancreatita

Infarct miocardic

Sindromul lui Stevens Johnson

Necroliză epidermică toxică

Redistribuirea grăsimilor

stomatită

Slăbiciune

Anemie aplastica

limfadenopatie

splenomegalie

Acidoză lactică, steatoză hepatică

rabdomioliza

convulsii

Wheezing

alopecia

Eritemul multiform

Food Drug Interaction

Alimentarea cu alimente medicamentoase

Există unele interacțiuni minore cu medicamentele alimentare, alcoolul care conține produse alimentare nu trebuie să fie consumat în timpul tratamentului cu Abalam .

Pericolul sever de îngrijire apare în timpul tratamentului cu Abalam  este creșterea nivelelor de lipide.

Alimente comune de îngrijire a interacțiunilor;

• Suc de Grapefuit

• Sevilă portocalie

• Usturoi

• Alimente care conțin vitamina E

• calciu

• Sunătoare (un produs pe bază de plante)

Safety Measures

Măsuri de siguranță

Cele mai grave reacții adverse apărute în timpul tratamentului cu Abalam  sunt reacții de hipersensibilitate.

Acest efect sever apare datorită prezenței a doi analogi nucleozidici în Abalam .

Simptome majore sunt;

Diaree

Tulburări gastrointestinale

Febră

Eczemă

Probleme respiratorii

Pacienții care au o genă numită alela HLA-B * 5701 ar trebui să aibă o mai mare amploare pentru efectele de hipersensibilitate datorate abacavirului.

Pentru a evita această afecțiune, pacientul trebuie să fie scanat pentru alela HLA-B * 5701 înainte de inițierea tratamentului cu Abalam .

Acidoză lactică, steatoză hepatică: Aceste cazuri fatale se produc în majoritate la pacienții tratați cu tratament antiretroviral ca monoterapie sau în combinații.

Opriți tratamentul pentru reducerea acestui tip de reacții adverse.

 

Agravarea hepatitei B: Aceasta se întâmplă la pacienții care sunt afectați de infecția concomitentă cu HIV / VHB.

Monitorizați îndeaproape funcțiile hepatice ale pacientului pentru a preveni acest caz fatal.

În stare severă, continuați medicamentele împotriva hepatitei.

 

 

Se poate întâmpla apariția rezistenței la lamivudină;Nu a fost evaluată potența lamivudinei pentru pacienții infectați cu HIV / HBV co-infectați.

Creșterea variațiilor de infecție cu virusul hepatitei B legate de protecția împotriva lamivudinei a fost luată în considerare și la subiecții contaminați cu HIV-1, care au primit regimuri antiretrovirale care conțin lamivudină în vederea bolii concomitente cu infecția cu hepatită B.

Sindromul reconstituirii imunitare: Dacă apare acest caz fatal, întrerupeți tratamentul.

 

Redistribuirea grăsimilor: acest lucru poate duce la obezitate majoră la femei. Pentru a depăși problema, pacientul trebuie tratat cu măsuri alternative și, în condiții severe, opriți tratamentul.

 

Infarctul miocardic: Pacientul prezintă orice risc de tulburări de CVS înainte de începerea tratamentului.

În condiții severe, opriți terapia.

 

Afectarea leziunilor renale și hepatice:

Pacient cu clearance al creatininei <50 ml / min, Abalam  nu trebuie utilizat.

Pentru leziuni hepatice severe, acest medicament nu trebuie utilizat.

Storage and Handling

Depozitare și manipulare

Abalam  trebuie păstrat la 25oC (77oF).

Păstrați recipientul departe de umiditate, căldură și lumină

Missed Dosa

Pierderea dozei

În cazul unei doze pierdute, pacientul trebuie să fie consultat cu medicul și să urmeze instrucțiunile date de medic.

Programul regulat de dozare trebuie păstrat. Doza ratată duce la depășirea dozei.

Peste dozajul

Overdosage

Doza suplimentară de Abalam  este tratată cu;

Furnizarea unui tratament de susținere pentru pacienți

Monitorizați manifestarea asociată cu o dozare prea mare a comprimatelor Abalam

Lamivudina este eliminată prin procedeul de hemodializă, deoarece are un efect scăzut de legare la proteine.

Eliminarea conținutului de abacavir din organism prin hemodializă nu este cunoscută deoarece are efecte de legare a proteinelor de 5%.

Machanism of action

abacavir:

Abacavirul este caracterizat ca inhibitor nucleozidic de revers transcriptază din sânge, care este activ împotriva infecției cu HIV.

Abacavirul este fosforilat într-un metabolit funcțional cunoscut sub numele de carbovir trifosfat (deoxiguanozină 5'-trifosfat) dGTP

Acest metabolit dinamic interzice activitatea transcriptazei inverse prin lupta cu dGTP și încorporat în ADN viral

Dezvoltarea ADN-ului viral este influențată de includerea nucleotidelor care cauzează absența particulelor de OH.

Pentru dezvoltarea legăturii fosfodiester 5 'la 3' este necesar un atom de OH. Formarea legăturii 3 'fosfodiester este responsabilă de întinderea lanțului care este inhibată.

lamivudina:

Lamivudina este una dintre fragmentele active prezente în tabletele Abalam .

Lamivudina este structurată chimic ca analog nucleozidic.

Lamivudina este fosforilată în metabolitul dinamic 5 'trifosfat intracelular (lamivudină trifosfat 3TC-TP.

Acest metabolit dinamic include în împiedicarea trancriptazei de comutare prin capătul lanțului după adăugarea de nucleotide simple.

Distribution

distribuire

Naturalizarea lamivudinei cu proteinele plasmatice umane este foarte scăzută.

Abacavirul se limitează la proteinele plasmatice umane cu aproape 50%.

Volumul aparent de distribuție a abacavir este de 0,86 plus sau minus 0,15 L / kg; lamivudina este de 1,3 plus sau minus 0,4 L / kg.

Elimination

Excreţie

Valoarea clearance-ului sistemic al abacavir este de 0,80 L / oră / kg plus sau minus 0,24 L / oră / kg și lamivudină este 0,33 plus sau minus de 0,06 L / oră / kg.

Clearance-ul renal al abacavir este de 0,007 plus sau minus 0,0008 L / h / kg; lamivudina este de 0,22 plus sau minus la 0,06 L / h / kg.

Perioada medie de înjumătățire plasmatică prin eliminare a tabletelor Abalam  este:

Abacavir: 1,45 plus sau minus 0,32 ore.

Lamivudină: între 5 și 7 ore

Dosage Regimens

Schemele de dozaj pentru Abalam

Înainte de începerea tratamentului cu comprimate Abalam , pacientul ar trebui să ascundă pentru alela HLA-B * 5701.

Doza prescrisă de comprimate Abalam  este de un comprimat administrat ca doză unică.

Comprimatele Abalam  trebuie combinate cu alte medicamente antiretrovirale.

Ajustarea dozei nu trebuie recomandată;

Abalam  este o combinație de doze fixe, nu trebuie sugerată ajustarea dozei în cazul;

Pacienții care au clearance-ul creatininei <50 ml / min

Pacient cu stare ușoară de insuficiență hepatică

Abalam  este contraindicat pacienților suferind de insuficiență hepatică moderată sau severă.

Drug Interaction

Interacțiune medicamentoasă

Pacienții infectați cu HIV cărora li se administrează tratamentul cu metadonă continuă, combinați cu 600 mg de abacavir de două ori pe zi, se conchid ca o creștere a clearance-ului oral al metadonei.

Această ajustare nu va determina o modificare a măsurătorilor de metadonă la majoritatea pacienților; fie că, pe cât posibil, o doză extinsă de metadonă ar putea fi necesară la câțiva pacienți.

Medicamentul care variază concentrația de sânge a abacavirului este;

Etanolul de 0,7 g / kg și 600 mg de abacavir determină creșterea ASC a abacavirului cu 41%.

Medicamentul care variază concentrația de sânge a lamivudinei este:

Lamivudina 150 mg cu Nelfinavir 750 mg de trei ori pe zi determină creșterea cu 10% a ASC a lamivudinei.

Lamivudina 300 mg cu trimetaprim 160 mg și 800 mg sulfametoxazol determină creșterea ASC a lamivudinei cu 43%.

Ribavirina determină reducerea fosforilării lamivudinei.

Possible Contraindication

Posibile contraindicații

Tabletele Abalam  sunt contraindicate;

Pacienții care au HLA-B * 5701

Pacienții prezintă reacții de hipersensibilitate la abacavir

Pacienți cu leziuni hepatice moderate sau severe.

Pregnancy and Lactation

Sarcina și alăptarea

Categoria de sarcină C

Abalam  nu trebuie utilizat atât la femei gravide, cât și la femei care alăptează.

Se produce expunerea transmisiei postnatale

Eficacitatea Abalam  nu a fost evaluată la copii și adolescenți.

Se recomandă precauție în timpul tratamentului cu Abalam  la pacienții geriatrici.